Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Proteomik og radiomik forskning af brystkræftmarkører i væv, interstitiel væske og serum

4. maj 2026 opdateret af: Min Sun, University of Pittsburgh
Det aktuelle studie er et case-kontrolstudie, der involverer sammenligninger af interstitiel vævsvæske fra brystkræft og tilstødende ikke-cancerøst væv såvel som fra benign brystlæsion og dets tilstødende ikke-syge væv for at opnå en tydelig brystkræftprofil. Formålet med denne forskning er at indsamle frisk brystknude/kræft og omgivende ikke-kræftvæv til proteomiske undersøgelser af interstitiel væske for at identificere en profil, der adskiller brystkræft, som også vil muliggøre fremtidig forskning i lagret interstitiel væske, blod eller vævsprøver. Specifikke markører identificeret fra interstitiel væskeundersøgelse vil blive undersøgt i blodprøver for at udvikle serummarkører for brystkræftdiagnose og -prognose. Derudover vil vi udføre både prospektiv og retrospektiv forskning i brystkræft, der involverer klinisk, demografisk, epidemiologisk information, behandling, opfølgning og resultater på indsamlede brystknude-/kræfttilfælde.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

300

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: Min Sun, MD, PhD
  • Telefonnummer: 412-781-3744
  • E-mail: sunxmx@UPMC.EDU

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Forenede Stater, 15215
        • Rekruttering
        • UPMC St. Margaret
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Min Sun, MD, PhD
        • Ledende efterforsker:
          • Min Sun, MD, PhD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle patienter, der modtager eller søger lægehjælp på UPMC St. Margaret for brystkræft, vil blive inviteret til at deltage i forskningsundersøgelsen. Patienter, der skal opereres for brystknuder, der mistænkes for at være kræft eller højrisikolæsioner, brystvævsreduktion eller profylaktisk mastektomi, vil også blive bedt om at deltage.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle forsøgspersoner ≥ 18 år, der skal opereres for ubestemte brystknuder, brystvævsreduktion, profylaktisk mastektomi og alle forsøgspersoner med nydiagnosticeret invasiv brystkræft vil være berettiget til at deltage. Ved invasiv brystkræft eller mistanke om invasiv brystkræft, skal mållæsionen måle ≥ 1,0 cm på brystbilleddannelse før kernebiopsi.

Ekskluderingskriterier:

  • Alle under 18 år.
  • Flere synkrone primære maligniteter fra forskellige organsystemer.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Pittsburgh

Samarbejdspartnere

David Scaife Foundation

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

3. februar 2010

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. april 2030

Studieafslutning (Anslået)

1. april 2030

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. januar 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. januar 2010

Først opslået (Anslået)

5. januar 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. maj 2026

Sidst verificeret

1. maj 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 09-028

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Brystkræft

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in El Salvador

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner