Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Proteomics en radiomics Onderzoek naar borstkankermarkers in weefsel, interstitiële vloeistof en serum

4 mei 2026 bijgewerkt door: Min Sun, University of Pittsburgh
De huidige studie is een case-control-studie waarbij interstitiële weefselvloeistof van borstkanker en aangrenzend niet-kankerachtig weefsel wordt vergeleken, evenals die van goedaardige borstlaesie en het aangrenzende niet-zieke weefsel voor een te onderscheiden borstkankerprofiel. Het doel van dit onderzoek is het verzamelen van vers borstknobbeltje/kanker en omringend niet-kankerachtig weefsel voor proteomische studies van de interstitiële vloeistof om een ​​profiel te identificeren dat borstkanker onderscheidt, wat ook toekomstig onderzoek naar opgeslagen interstitiële vloeistof, bloed of weefselmonsters mogelijk zal maken. Specifieke markers geïdentificeerd uit interstitiële vloeistofonderzoek zullen worden onderzocht in bloedmonsters om serummarkers te ontwikkelen voor de diagnose en prognose van borstkanker. Daarnaast zullen we zowel prospectief als retrospectief onderzoek naar borstkanker uitvoeren waarbij klinische, demografische, epidemiologische informatie, behandeling, follow-up en uitkomsten van borstknobbeltjes/kankergevallen worden verzameld.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

300

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

  • Naam: Min Sun, MD, PhD
  • Telefoonnummer: 412-781-3744
  • E-mail: sunxmx@UPMC.EDU

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Verenigde Staten, 15215
        • Werving
        • UPMC St. Margaret
        • Contact:
        • Contact:
          • Min Sun, MD, PhD
        • Hoofdonderzoeker:
          • Min Sun, MD, PhD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Alle patiënten die medische zorg krijgen of zoeken in de UPMC St. Margaret voor borstkanker, zullen worden uitgenodigd om deel te nemen aan het onderzoek. Patiënten die een operatie ondergaan voor knobbeltjes in de borst waarvan wordt vermoed dat ze kanker of risicovolle laesies zijn, borstweefsel verkleinen of profylactische borstamputatie ondergaan, zullen ook worden gevraagd om deel te nemen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle proefpersonen ≥ 18 jaar die een operatie ondergaan voor onbepaalde knobbeltjes in de borst, verkleining van borstweefsel, profylactische borstamputatie en alle proefpersonen met nieuw gediagnosticeerde invasieve borstkanker komen in aanmerking voor deelname. Bij invasieve borstkanker of verdenking van invasieve borstkanker, moet de doellaesie ≥ 1,0 cm meten op borstbeeldvorming vóór kernbiopsie.

Uitsluitingscriteria:

  • Iedereen < 18 jaar.
  • Meerdere synchrone primaire maligniteiten van verschillende orgaansystemen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Pittsburgh

Medewerkers

David Scaife Foundation

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

3 februari 2010

Primaire voltooiing (Geschat)

1 april 2030

Studie voltooiing (Geschat)

1 april 2030

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 januari 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 januari 2010

Eerst geplaatst (Geschat)

5 januari 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

7 mei 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 mei 2026

Laatst geverifieerd

1 mei 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 09-028

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren