Kudoksen, interstitiaalinesteen ja seerumin rintasyövän merkkiaineiden proteomiikka ja radiomiikkatutkimus
maanantai 4. toukokuuta 2026 päivittänyt: Min Sun, University of Pittsburgh
Tämä tutkimus on tapauskontrollitutkimus, joka sisältää rintasyövän ja viereisen ei-syöpäkudoksen sekä hyvänlaatuisen rintavaurion ja sen viereisen ei-sairauden kudoksen välisen kudoksen välisen nesteen vertailun erottuvan rintasyöpäprofiilin saamiseksi.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on kerätä tuoretta rintakyhmyä/syöpää ja ympäröivää ei-syöpäkudosta interstitiaalisen nesteen proteomisia tutkimuksia varten, jotta voidaan tunnistaa rintasyövän erottava profiili, joka mahdollistaa myös tulevan varastoitujen interstitiaalinesteen, veri- tai kudosnäytteiden tutkimuksen.
Interstitiaalisen nesteen tutkimuksessa tunnistettuja spesifisiä markkereita tutkitaan verinäytteistä seerumimarkkereiden kehittämiseksi rintasyövän diagnoosia ja ennustetta varten.
Lisäksi teemme sekä prospektiivista että retrospektiivistä rintasyövän tutkimusta, joka sisältää kliinistä, demografista, epidemiologista tietoa, hoitoa, seurantaa ja tuloksia kerätyistä rintakyhmy/syöpätapauksista.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
300
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Laura Chiesa
- Puhelinnumero: 412-831-1320
- Sähköposti: powersl2@upmc.edu
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Min Sun, MD, PhD
- Puhelinnumero: 412-781-3744
- Sähköposti: sunxmx@UPMC.EDU
Opiskelupaikat
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Yhdysvallat, 15215
- Rekrytointi
- UPMC St. Margaret
-
Ottaa yhteyttä:
- Laura Chiesa
- Puhelinnumero: 412-831-1320
- Sähköposti: powersl2@upmc.edu
-
Ottaa yhteyttä:
- Min Sun, MD, PhD
-
Päätutkija:
- Min Sun, MD, PhD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kaikki potilaat, jotka saavat tai hakevat sairaanhoitoa UPMC St. Margaretissa rintasyövän vuoksi, kutsutaan osallistumaan tutkimukseen.
Myös potilaat, joille leikataan rintakyhmyt, joiden epäillään olevan syöpää tai korkean riskin vaurioita, rintakudoksen pienennys tai profylaktinen mastektomia, pyydetään osallistumaan.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki ≥ 18-vuotiaat tutkittavat, joille tehdään epämääräisten rintakyhmyjen, rintakudoksen pienennysleikkauksen, profylaktisen mastektomian ja kaikki äskettäin diagnosoidut invasiivinen rintasyöpäpotilaat, voivat osallistua. Jos invasiivista rintasyöpää tai epäillään invasiivista rintasyöpää, kohdevaurion on mitattava ≥ 1,0 cm rintojen kuvantamisessa ennen ydinbiopsiaa.
Poissulkemiskriteerit:
- Kaikki alle 18-vuotiaat.
- Useita synkronisia primaarisia pahanlaatuisia kasvaimia eri elinjärjestelmistä.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 3. helmikuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. huhtikuuta 2030
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. huhtikuuta 2030
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 4. tammikuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 4. tammikuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tiistai 5. tammikuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 7. toukokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 4. toukokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. toukokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 09-028
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .