组织、间质液和血清中乳腺癌标志物的蛋白质组学和放射组学研究
2026年5月4日 更新者：Min Sun、University of Pittsburgh
目前的研究是一项病例对照研究，涉及比较来自乳腺癌和邻近非癌组织的组织间质液以及来自良性乳腺病变及其邻近非病变组织的组织间质液，以获得可区分的乳腺癌概况。
这项研究的目的是收集新鲜的乳腺结节/癌症和周围的非癌组织，用于间质液的蛋白质组学研究，以确定区分乳腺癌的特征，这也将允许未来对储存的间质液、血液或组织样本进行研究。
从间质液研究中确定的特定标记将在血液样本中进行研究，以开发用于乳腺癌诊断和预后的血清标记。
此外，我们将对乳腺癌进行前瞻性和回顾性研究，涉及临床、人口统计学、流行病学信息、治疗、随访和收集的乳腺结节/癌症病例的结果。
研究概览
地位
招聘中
条件
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
300
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Laura Chiesa
- 电话号码：412-831-1320
- 邮箱：powersl2@upmc.edu
研究联系人备份
- 姓名：Min Sun, MD, PhD
- 电话号码：412-781-3744
- 邮箱：sunxmx@UPMC.EDU
学习地点
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Pennsylvania
-
Pittsburgh、Pennsylvania、美国、15215
- 招聘中
- UPMC St. Margaret
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接触：
- Laura Chiesa
- 电话号码：412-831-1320
- 邮箱：powersl2@upmc.edu
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接触：
- Min Sun, MD, PhD
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首席研究员：
- Min Sun, MD, PhD
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
在 UPMC St. Margaret 接受或寻求乳腺癌治疗的所有患者都将被邀请参加研究。
接受疑似癌症或高危病变的乳腺结节手术、乳腺组织缩小术或预防性乳房切除术的患者也将被要求参加。
描述
纳入标准：
- 接受不确定性乳腺结节手术、乳腺组织减少术、预防性乳房切除术的所有年龄≥18 岁的受试者，以及所有新诊断为浸润性乳腺癌的受试者都有资格参加。 如果浸润性乳腺癌或怀疑浸润性乳腺癌，在核心活检之前，目标病灶必须在乳房成像上测量 ≥ 1.0 厘米。
排除标准：
- 任何 18 岁以下的人。
- 来自不同器官系统的多个同步原发性恶性肿瘤。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2010年2月3日
初级完成 (估计的)
2030年4月1日
研究完成 (估计的)
2030年4月1日
研究注册日期
首次提交
2010年1月4日
首先提交符合 QC 标准的
2010年1月4日
首次发布 (估计的)
2010年1月5日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年5月7日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年5月4日
最后验证
2026年5月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.