Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Proteomik och radiomik forskning av bröstcancermarkörer i vävnad, interstitiell vätska och serum

4 maj 2026 uppdaterad av: Min Sun, University of Pittsburgh
Den aktuella studien är en fallkontrollstudie som involverar jämförelser av interstitiell vävnad från bröstcancer och intilliggande icke-cancerös vävnad samt den från benign bröstskada och dess närliggande icke-sjuka vävnad för en särskiljbar bröstcancerprofil. Syftet med denna forskning är att samla in färsk bröstknöl/cancer och omgivande icke-cancervävnad för proteomiska studier av interstitiell vätska för att identifiera en profil som särskiljer bröstcancer som också kommer att möjliggöra framtida forskning om lagrad interstitiell vätska, blod eller vävnadsprover. Specifika markörer som identifierats från interstitiell vätskestudie kommer att undersökas i blodprover för att utveckla serummarkörer för diagnos och prognos för bröstcancer. Dessutom kommer vi att utföra både prospektiv och retrospektiv forskning om bröstcancer som involverar klinisk, demografisk, epidemiologisk information, behandling, uppföljning och resultat på insamlade fall av bröstknutor/cancer.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

300

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

  • Namn: Min Sun, MD, PhD
  • Telefonnummer: 412-781-3744
  • E-post: sunxmx@UPMC.EDU

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Förenta staterna, 15215
        • Rekrytering
        • UPMC St. Margaret
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Min Sun, MD, PhD
        • Huvudutredare:
          • Min Sun, MD, PhD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla patienter som får eller söker medicinsk vård vid UPMC St. Margaret för bröstcancer kommer att bjudas in att delta i forskningsstudien. Patienter som genomgår operation för bröstknölar som misstänks vara cancer eller högriskskador, bröstvävnadsreduktion eller profylaktisk mastektomi kommer också att uppmanas att delta.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla försökspersoner ≥ 18 år som genomgår operation för obestämda bröstknölar, bröstvävnadsreduktion, profylaktisk mastektomi och alla försökspersoner med nydiagnostiserad invasiv bröstcancer kommer att vara berättigade att delta. Vid invasiv bröstcancer eller misstanke om invasiv bröstcancer, måste målskadan mäta ≥ 1,0 cm på bröstavbildning före kärnbiopsi.

Exklusions kriterier:

  • Alla < 18 år.
  • Flera synkrona primära maligniteter från olika organsystem.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Pittsburgh

Samarbetspartners

David Scaife Foundation

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

3 februari 2010

Primärt slutförande (Beräknad)

1 april 2030

Avslutad studie (Beräknad)

1 april 2030

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 januari 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 januari 2010

Första postat (Beräknad)

5 januari 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

7 maj 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 maj 2026

Senast verifierad

1 maj 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 09-028

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera