間質液および血漿中のコロイド浸透圧の測定
2014年7月3日 更新者：Haukeland University Hospital
間質液および血漿中のコロイド浸透圧の測定、方法論的研究
この研究の目的は、皮下縫合ウィックから間質液をサンプリングする方法を評価することです。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
循環血漿量による体液の損失は、浮腫形成の一因の 1 つです。
血漿および間質液のコロイド浸透圧 (COP) の測定は、浮腫患者の輸液療法の計画に利用できます。
間質液をサンプリングするさまざまな方法は、動物モデルでは十分に検証されていますが、人間では検証されていません。
皮下に縫い付けられた芯による間質液のサンプリングはよく知られた方法であり、痛みを伴う可能性があります。
局所麻酔薬で痛みを軽減できます。
局所麻酔薬の適用の有無にかかわらず領域から採取された間質液を比較することにより、COP 値への影響の可能性を検出できます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
50
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Bergen、ノルウェー、5021
- Haukeland University Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
18歳以上の健康なボランティア。
説明
包含基準:
- 18歳以上の成人
除外基準:
- 進行中の病気
- 投薬
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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コロイド浸透圧
時間枠：ウィック挿入後60分と90分
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ウィック挿入後60分と90分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Hans Joergen T Guthe, MD、Haukeland University Hospital
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年12月1日
一次修了 (実際)
2010年9月1日
研究の完了 (実際)
2010年9月1日
試験登録日
最初に提出
2009年12月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年1月7日
最初の投稿 (見積もり)
2010年1月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年7月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年7月3日
最終確認日
2014年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 071223
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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