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関節滲出液が固有受容に及ぼす影響

2010年2月1日 更新者:The Catholic University of Korea

関節滲出液が固有受容に及ぼす影響に関する臨床試験

この研究の目的は、変形性膝関節症 (OA) 患者の固有受容状態に対する関節滲出液の影響を評価することです。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

固有受容は、身体の内部状態に関するフィードバックを提供し、関節の位置と動きを知覚できるようにする感覚様式です。

変形性関節症(OA)は、変形性関節疾患とも呼ばれ、痛みや機能喪失を引き起こす関節軟骨の喪失を特徴とする主要な筋骨格疾患です。 最も一般的に影響を受ける関節は膝であり、OA は関節包内組織だけでなく、靱帯、関節包、腱、筋肉などの関節周囲組織にも影響を与える変化を引き起こす可能性があります。 多くの研究で膝 OA の固有受容状態が調査されており、膝 OA の被験者は同年齢の対照と比較して固有受容が損なわれていることが知られています。

関節液貯留は、慢性変性関節状態に関連する一般的な症状ですが、膝関節の固有受容に対する滲出液の影響は詳細に調査されていません。

超音波ガイド下で、実験グループの被験者の膝関節腔に 20 mL の生理食塩水を注入しました。 固有受容感覚は、電気角計を使用して下肢を能動的に再配置し、非体重負荷状態と体重負荷状態の両方で膝関節位置感覚 (JPS) を 20 分間の休息間隔で 2 回測定することによって評価されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Seoul、大韓民国、137-701
        • Seoul St. Mary'S Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

50年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

または、米国リウマチ学会 (ACR) によって確立された基準 2 ~ 6 のうち少なくとも 2 つ:

  1. ケルグレンおよびローレンス (K/L) グレード ≥II
  2. 朝のこわばりが持続時間30分未満
  3. 膝関節の動きに関するクレピタス
  4. 膝関節縁の骨の圧痛
  5. 触知できる、または目に見える骨の肥大
  6. 明らかな暖かさはありません。

除外基準:

  1. 超音波検査により膝関節滲出液の存在が確認される
  2. 膝の怪我や手術の病歴
  3. 3か月以内の膝への注射歴
  4. 炎症性関節炎の病歴
  5. 抗凝固剤を服用する
  6. バランスまたは歩行障害
  7. 糖尿病。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:点滴
膝関節に20ccの生理食塩水を注入
膝関節に生理食塩水を20cc注入
介入なし:点滴なし
膝関節に生理食塩水を20cc注入

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
膝関節の固有受容感覚。固有受容感覚(目標位置と再現位置での膝角度の差)は、注射後または注射なしで下肢を能動的に再配置することによって評価されました。
時間枠:介入後1時間以内
介入後1時間以内

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Jongin Lee, M.D、Department of Rehabilitation Medicine, Seoul St. Mary's Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年5月1日

一次修了 (実際)

2010年1月1日

研究の完了 (実際)

2010年1月1日

試験登録日

最初に提出

2010年1月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年2月1日

最初の投稿 (見積もり)

2010年2月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2010年2月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2010年2月1日

最終確認日

2010年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 52008B000100044

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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