Les effets de l'épanchement articulaire sur la proprioception
Essai clinique sur les effets de l'épanchement articulaire sur la proprioception
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La proprioception est une modalité sensorielle qui fournit une rétroaction sur l'état interne du corps et nous permet de percevoir la position et le mouvement des articulations.
L'arthrose (OA), également appelée maladie dégénérative des articulations, est une affection musculo-squelettique majeure caractérisée par une perte de cartilage articulaire qui entraîne des douleurs et une perte de fonction. L'articulation la plus fréquemment touchée est le genou, et l'arthrose peut entraîner des changements qui affectent non seulement les tissus intracapsulaires, mais aussi les tissus périarticulaires, tels que les ligaments, les capsules, les tendons et les muscles. De nombreuses études ont examiné l'état proprioceptif de l'arthrose du genou, et les sujets atteints d'arthrose du genou sont connus pour avoir une proprioception altérée par rapport aux témoins appariés selon l'âge.
L'épanchement articulaire est un symptôme courant associé à une affection articulaire dégénérative chronique, mais les effets de l'épanchement sur la proprioception de l'articulation du genou n'ont pas été étudiés en détail.
Un volume de 20 ml de solution saline normale a été injecté dans la cavité articulaire du genou des sujets du groupe expérimental sous contrôle échographique. L'acuité proprioceptive a été évaluée par un repositionnement actif du membre inférieur à l'aide d'un électrogoniomètre pour mesurer le sens de la position de l'articulation du genou (JPS) dans des conditions sans mise en charge et en mise en charge à deux reprises, avec un intervalle de repos de 20 minutes.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Seoul, Corée, République de, 137-701
- Seoul St. Mary'S Hospital
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
Ou au moins deux des critères 2 à 6 établis par l'American College of Rheumatology (ACR) :
- Grade Kellgren et Lawrence (K/L) ≥II
- raideur matinale < 30 min de durée
- crépitement lors du mouvement de l'articulation du genou
- sensibilité osseuse au niveau des marges de l'articulation du genou
- élargissement osseux palpable ou visible
- pas de chaleur palpable.
Critère d'exclusion:
- la présence d'un épanchement articulaire du genou déterminé par échographie
- des antécédents de blessure au genou ou de chirurgie
- une histoire d'injection du genou dans les 3 mois
- une histoire d'arthrite inflammatoire
- prendre des anticoagulants
- trouble de l'équilibre ou de la marche
- diabète sucré.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Comparateur actif: Infusion
Infusion saline de 20 cc dans l'articulation du genou
|
Injection de solution saline normale de 20 cc dans l'articulation du genou
|
|
Aucune intervention: Pas de perfusion
|
Injection de solution saline normale de 20 cc dans l'articulation du genou
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Acuité proprioceptive dans l'articulation du genou. L'acuité proprioceptive (différence entre les angles du genou aux positions cible et reproduite) a été évaluée par un repositionnement actif du membre inférieur après injection ou sans injection.
Délai: dans l'heure qui suit l'intervention
|
dans l'heure qui suit l'intervention
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Jongin Lee, M.D, Department of Rehabilitation Medicine, Seoul St. Mary's Hospital
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 52008B000100044
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .