- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01060215
Virkningerne af fælles effusion på proprioception
Klinisk forsøg for virkningerne af fælles effusion på proprioception
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Proprioception er en sensorisk modalitet, der giver feedback på kroppens indre status og gør os i stand til at opfatte ledposition og bevægelse.
Slidgigt (OA), også kaldet degenerativ ledsygdom, er en alvorlig muskuloskeletal tilstand karakteriseret ved tab af ledbrusk, der fører til smerter og funktionstab. Det mest almindeligt berørte led er knæet, og OA kan resultere i ændringer, der påvirker ikke kun intrakapsulært væv, men også periartikulært væv, såsom ledbånd, kapsler, sener og muskler. Mange undersøgelser har undersøgt den proprioceptive status af knæ OA, og forsøgspersoner med knæ OA er kendt for at have nedsat proprioception sammenlignet med aldersmatchede kontroller.
Ledeffusion er et almindeligt symptom forbundet med kronisk degenerativ ledtilstand, men virkningerne af effusion på knæledsproprioception er ikke blevet undersøgt i detaljer.
Et volumen på 20 ml normalt saltvand blev injiceret i knæleddets hulrum hos forsøgspersoner i forsøgsgruppen under ultralydsvejledning. Proprioceptiv skarphed blev vurderet ved aktiv repositionering af underekstremiteterne ved hjælp af et elektrogoniometer til at måle knæleddets positionsfølelse (JPS) under både ikke-vægtbærende og vægtbærende forhold to gange med et 20-minutters hvileinterval.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Seoul, Korea, Republikken, 137-701
- Seoul st. mary's hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Eller mindst to af kriterierne 2-6 fastsat af American College of Rheumatology (ACR):
- Kellgren og Lawrence (K/L) grad ≥II
- morgenstivhed <30 min i varighed
- crepitus ved bevægelse af knæleddet
- knogleømhed ved knæledskanterne
- håndgribelig eller synlig knogleforstørrelse
- ingen følbar varme.
Ekskluderingskriterier:
- tilstedeværelsen af knæledseffusion bestemt ved ultralyd
- en historie med knæskade eller operation
- en historie med knæinjektion inden for 3 måneder
- en historie med inflammatorisk arthritis
- tager antikoagulantia
- balance eller gangforstyrrelse
- diabetes mellitus.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Aktiv komparator: Infusion
20cc saltvandsinfusion i knæleddet
|
20 cc normal saltvandsindsprøjtning i knæleddet
|
Ingen indgriben: Ingen infusion
|
20 cc normal saltvandsindsprøjtning i knæleddet
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Proprioceptiv skarphed i knæleddet. Proprioceptiv skarphed (forskel mellem knævinklerne ved målet og reproducerede positioner) blev vurderet ved aktiv repositionering af underekstremiteterne efter injektion eller ingen injektion.
Tidsramme: inden for en time efter indgreb
|
inden for en time efter indgreb
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Studiestol: Jongin Lee, M.D, Department of Rehabilitation Medicine, Seoul St. Mary's Hospital
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 52008B000100044
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Normal saltvand
-
Saglik Bilimleri Universitesi Gulhane Tip FakultesiAfsluttetOral mucositis | Hoved- og halskræftKalkun
-
Helsinki University Central HospitalLaerdal Foundation; The Finnish Medical Association; Orion Research Foundation og andre samarbejdspartnereAfsluttetHjertestop uden for hospitaletDanmark, Finland
-
Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of ChicagoTrukket tilbage
-
Kangbuk Samsung HospitalAfsluttet
-
Daping Hospital and the Research Institute of Surgery...Children's Hospital of Chongqing Medical UniversityRekrutteringNekrotiserende enterocolitis | Blodig afføring | Neutral temperaturKina
-
Ostfold Hospital TrustUniversity of TromsoAfsluttetLav risiko fødsel; Fødsler med lav risikofaktorNorge
-
Mesoblast, Ltd.PPDAfsluttetRheumatoid arthritisForenede Stater, Australien
-
University of PennsylvaniaAfsluttet
-
Huashan HospitalAfsluttet
-
Sisli Hamidiye Etfal Training and Research HospitalAfsluttet