Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkningerne af fælles effusion på proprioception

1. februar 2010 opdateret af: The Catholic University of Korea

Klinisk forsøg for virkningerne af fælles effusion på proprioception

Formålet med denne undersøgelse er at vurdere virkningerne af ledeffusion på proprioceptiv status hos patienter med knæartrose (OA).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Proprioception er en sensorisk modalitet, der giver feedback på kroppens indre status og gør os i stand til at opfatte ledposition og bevægelse.

Slidgigt (OA), også kaldet degenerativ ledsygdom, er en alvorlig muskuloskeletal tilstand karakteriseret ved tab af ledbrusk, der fører til smerter og funktionstab. Det mest almindeligt berørte led er knæet, og OA kan resultere i ændringer, der påvirker ikke kun intrakapsulært væv, men også periartikulært væv, såsom ledbånd, kapsler, sener og muskler. Mange undersøgelser har undersøgt den proprioceptive status af knæ OA, og forsøgspersoner med knæ OA er kendt for at have nedsat proprioception sammenlignet med aldersmatchede kontroller.

Ledeffusion er et almindeligt symptom forbundet med kronisk degenerativ ledtilstand, men virkningerne af effusion på knæledsproprioception er ikke blevet undersøgt i detaljer.

Et volumen på 20 ml normalt saltvand blev injiceret i knæleddets hulrum hos forsøgspersoner i forsøgsgruppen under ultralydsvejledning. Proprioceptiv skarphed blev vurderet ved aktiv repositionering af underekstremiteterne ved hjælp af et elektrogoniometer til at måle knæleddets positionsfølelse (JPS) under både ikke-vægtbærende og vægtbærende forhold to gange med et 20-minutters hvileinterval.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

50 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Eller mindst to af kriterierne 2-6 fastsat af American College of Rheumatology (ACR):

  1. Kellgren og Lawrence (K/L) grad ≥II
  2. morgenstivhed <30 min i varighed
  3. crepitus ved bevægelse af knæleddet
  4. knogleømhed ved knæledskanterne
  5. håndgribelig eller synlig knogleforstørrelse
  6. ingen følbar varme.

Ekskluderingskriterier:

  1. tilstedeværelsen af ​​knæledseffusion bestemt ved ultralyd
  2. en historie med knæskade eller operation
  3. en historie med knæinjektion inden for 3 måneder
  4. en historie med inflammatorisk arthritis
  5. tager antikoagulantia
  6. balance eller gangforstyrrelse
  7. diabetes mellitus.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Infusion
20cc saltvandsinfusion i knæleddet
Procedure: Normal saltvand
20 cc normal saltvandsindsprøjtning i knæleddet
Ingen indgriben: Ingen infusion
Procedure: Normal saltvand
20 cc normal saltvandsindsprøjtning i knæleddet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Proprioceptiv skarphed i knæleddet. Proprioceptiv skarphed (forskel mellem knævinklerne ved målet og reproducerede positioner) blev vurderet ved aktiv repositionering af underekstremiteterne efter injektion eller ingen injektion.
Tidsramme: inden for en time efter indgreb
inden for en time efter indgreb

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

The Catholic University of Korea

Efterforskere

  • Studiestol: Jongin Lee, M.D, Department of Rehabilitation Medicine, Seoul St. Mary's Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2010

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. januar 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. februar 2010

Først opslået (Skøn)

2. februar 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

2. februar 2010

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. februar 2010

Sidst verificeret

1. januar 2010

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 52008B000100044

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Slidgigt

Kliniske forsøg med Normal saltvand

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner