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マインドボディアプローチによる柔軟性の向上

2017年6月16日 更新者:Dr. Anne M. Jensen、Parker Research Institute

この研究の目的は、ニューロ感情テクニック (NET) が背中と脚の柔軟性に短期的および長期的に影響を与えるかどうかを調査することです。

NET によって柔軟性が向上し、これらの変更は永続的であるという仮説が立てられています。

調査の概要

詳細な説明

一般的な柔軟性は、健康、幸福、および一般的な体調の重要な要素です。 実際、柔軟性の欠如は、筋骨格系の損傷やパフォーマンスの低下を引き起こすリスクの増加と関連しています。

定期的なストレッチを行うと、柔軟性が比較的早く改善することが以前に示されています。 しかし、日課をやめたり、定期的にストレッチをしないと、柔軟性もすぐに失われてしまいます。 したがって、より長い保持を伴う代替介入が望ましいでしょう。

柔軟性の低下、または筋肉の長さの短縮の理由は、多因子である可能性があります. 柔軟性の低下は、急性の怪我や筋力トレーニングなどの身体的原因が原因である可能性があります。 同様に、不安やストレスなどの精神的要因も筋肉の緊張に大きく寄与し、それによって柔軟性が低下します。 不安の心理的症状を治療することにより、不安の身体的症状を軽減できることが以前に示されています。 また、カイロプラクティックのストレス軽減テクニックであるニューロ エモーショナル テクニック® (NET) がストレス軽減に効果的であることも以前に示されています。 したがって、NET は一般的な柔軟性の向上に効果的である可能性があるという仮説を立てています。 したがって、この研究の目的は、NET が短期的に柔軟性を向上させることができるかどうかを調査することです。

この研究の参加者は、無作為に 3 つのアームに分けられます: (1) 実験アーム - NET の 20 分間のセッションを 2 回受けます。 ) 非アクティブ コントロール - 介入も指示も受けず、単に評価されるだけのコントロール。

研究の種類

介入

入学 (実際)

45

段階

  • 初期フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Texas
      • Dallas、Texas、アメリカ、75229
        • Parker Research Institute

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~45年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 18歳から45歳までの健康な成人。

除外基準:

  • 現在診断されている身体的または精神的な健康上の問題
  • 前屈時の痛み
  • 妊娠

注: この研究では、補償はありません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ネット
このアームは、1 週間間隔で 20 分間の NET セッションを 2 回受けます。 NET (Neuro Emotional Technique) は、非侵襲的なストレス軽減法です。

NET は、代替のストレス軽減手法と見なされます。 その目的は、特定の生理病理学的パターンを持つ神経学的異常を取り除くことです。 NET の目標は、物理的な修正によって異常なパターンを正規化することです。

NET 手順では、不安状態のさまざまな心理的要素 (認知、感情、行動) が考慮されます。 これらのさまざまなコンポーネントは、参加者の生理学的反応について調査されます。 生理学的反応が見つかれば、施術者は参加者が特定の感情を識別するのを助けます。 患者が苦痛や不快感を感じなくなった時点で処置は終了します。 介入後、患者はしばしば主観的な安心感を報告します。

ACTIVE_COMPARATOR:アクティブ コントロール
この腕には、1 週間おきに 20 分間のストレッチの指示を 2 回受けます。
このアームはアクティブ コントロール アームであり、20 分間のストレッチ インストラクションを 2 回受けます。 これらの指示の間、参加者はストレッチを 5 秒以内に保持しますが、これは治療効果がありそうにありません。
NO_INTERVENTION:非アクティブなコントロール
この腕には何の介入も指示もありません。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Sit-n-Reach テストのスコアの変化 (cm)
時間枠:0、3週目
0、3週目

二次結果の測定

結果測定
時間枠
うつ病、不安、ストレス スケール (DASS) スコア - 変化
時間枠:0、3週目
0、3週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年3月1日

一次修了 (実際)

2010年8月1日

研究の完了 (実際)

2010年8月1日

試験登録日

最初に提出

2010年2月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年2月9日

最初の投稿 (見積もり)

2010年2月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年6月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年6月16日

最終確認日

2017年6月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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