Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Joustavuuden parantaminen Mindbody-lähestymistapalla

perjantai 16. kesäkuuta 2017 päivittänyt: Dr. Anne M. Jensen, Parker Research Institute

Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää, vaikuttaako Neuro Emotional Technique (NET) selän ja jalkojen joustavuuteen sekä lyhyellä että pitkällä aikavälillä.

Oletuksena on, että NET lisää joustavuutta ja että nämä muutokset ovat kestäviä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Yleinen joustavuus on tärkeä osa terveyttä, hyvinvointia ja yleistä fyysistä kuntoa. Itse asiassa joustavuuden puute on liitetty lisääntyneeseen tuki- ja liikuntaelinten vammojen ja alitoiminnan riskiin.

Aiemmin on osoitettu, että säännöllinen venytysrutiini parantaa joustavuutta suhteellisen nopeasti. Kuitenkin, kun rutiini lopetetaan tai kun venyttelyä ei tehdä säännöllisesti, myös joustavuus menetetään nopeasti. Siksi vaihtoehtoinen interventio, jolla on pidempi säilytys, olisi toivottavaa.

Syy heikentyneeseen joustavuuteen tai lyhentyneeseen lihaspituuteen voi olla monitekijäinen. Vähentynyt joustavuus voi johtua fyysisistä syistä, kuten akuutista vammasta tai voimaharjoittelusta. Samoin henkiset tekijät, kuten ahdistus ja stressi, voivat myös merkittävästi vaikuttaa lihasjännitykseen, mikä vähentää joustavuutta. Aiemmin on osoitettu, että ahdistuksen somaattisia oireita voidaan vähentää hoitamalla ahdistuksen psykologisia oireita. Aiemmin on myös osoitettu, että Neuro Emotional Technique® (NET), kiropraktinen stressinvähennystekniikka, vähentää tehokkaasti stressiä. Siksi oletan, että NET voi olla tehokas yleisen joustavuuden parantamisessa. Siksi tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää, voiko NET parantaa joustavuutta lyhyellä aikavälillä ja jos voi, ovatko muutokset kestäviä pitkällä aikavälillä.

Tämän tutkimuksen osallistujat jaetaan satunnaisesti kolmeen haaraan: (1) kokeellinen käsivarsi - joka saa kaksi 20 minuutin NET-istuntoa, (2) aktiiviset kontrollit - jotka saavat kaksi 20 minuutin venytysohjeistuntoa, ja (3) ) Ei-aktiivinen ohjaus - joka ei saa mitään väliintuloa tai ohjeita, vaan se yksinkertaisesti arvioidaan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

45

Vaihe

  • Varhainen vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Texas
      • Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75229
        • Parker Research Institute

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 45 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terveet aikuiset 18-45-vuotiaat.

Poissulkemiskriteerit:

  • Tällä hetkellä diagnosoitu fyysinen tai mielenterveysongelma
  • Kipu eteenpäin taivutettaessa
  • Raskaus

HUOMAA: Tässä tutkimuksessa ei ole mahdollista saada korvausta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: KOLMINKERTAISTAA

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: NETTO
Tämä käsi saa kaksi 20 minuutin NET-istuntoa 1 viikon välein. NET (Neuro Emotional Technique) on ei-invasiivinen stressin vähentämistekniikka.

NET pidetään vaihtoehtoisena stressinvähennystekniikkana. Sen tavoitteena on poistaa neurologiset poikkeavuudet, joilla on tietty fysiopatologinen malli. NET:n tavoitteena on normalisoida poikkeavia kuvioita fyysisen korjauksen avulla.

NET-toimenpiteen aikana tarkastellaan erilaisia ​​ahdistuneisuustilan psykologisia komponentteja: kognitioita, tunteita ja käyttäytymistä. Näitä eri komponentteja tutkitaan osallistujan fysiologisen reaktion varalta. Kun fysiologinen reaktio on löydetty, lääkäri auttaa osallistujaa tunnistamaan tietyn tunteen. Toimenpide päättyy, kun potilas ei enää tunne ahdistusta tai epämukavuutta. Intervention jälkeen potilaat raportoivat usein tuntevansa subjektiivista helpotusta.

ACTIVE_COMPARATOR: Aktiiviset säätimet
Tämä käsi saa kaksi 20 minuutin venytysjaksoa 1 viikon välein.
Tämä käsivarsi on aktiivinen ohjausvarsi ja saa kaksi 20 minuutin venytysohjeistuntoa. Näiden ohjeiden aikana osallistujat pitävät venyttelyjä enintään 5 sekuntia, joilla ei todennäköisesti ole terapeuttista vaikutusta.
EI_INTERVENTIA: Ei-aktiiviset säätimet
Tämä käsivarsi ei saa väliintuloa eikä ohjeita.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Muutos Sit-n-Reach -testin pisteissä (cm)
Aikaikkuna: viikot 0, 3
viikot 0, 3

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Masennus-, ahdistus- ja stressiasteikon (DASS) pisteet - muutos
Aikaikkuna: viikot 0, 3
viikot 0, 3

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. maaliskuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 1. elokuuta 2010

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 1. elokuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 9. helmikuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. helmikuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Keskiviikko 10. helmikuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 20. kesäkuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 16. kesäkuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. kesäkuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa