Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forbedre fleksibiliteten med en Mindbody-tilnærming

16. juni 2017 oppdatert av: Dr. Anne M. Jensen, Parker Research Institute

Målet med denne studien er å undersøke om Neuro Emotional Technique (NET) vil påvirke rygg- og benfleksibilitet både på kort og lang sikt.

Det antas at NET vil forbedre fleksibiliteten og at disse endringene er holdbare.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Generell fleksibilitet er en nøkkelkomponent i helse, velvære og generell fysisk form. Faktisk har mangel på fleksibilitet vært assosiert med økt risiko for å utvikle muskel- og skjelettskader og underytelse.

Det har tidligere vist seg at en vanlig strekkerutine vil forbedre smidigheten relativt raskt. Men når rutinen avbrytes eller når tøying ikke utføres regelmessig, tapes også fleksibiliteten raskt. Derfor vil et alternativt inngrep med lengre oppbevaring være ønskelig.

Årsaken til redusert fleksibilitet, eller en forkortet muskellengde, kan være multifaktoriell. Redusert fleksibilitet kan skyldes fysiske årsaker, som en akutt skade eller styrketrening. På samme måte kan mentale faktorer, som angst og stress, også i betydelig grad bidra til muskelspenninger, og dermed redusere fleksibiliteten. Det er tidligere vist at somatiske symptomer på angst kan reduseres ved å behandle de psykologiske symptomene på angst. Det er også tidligere vist at Neuro Emotional Technique® (NET), en kiropraktisk stressreduksjonsteknikk, er effektiv for å redusere stress. Derfor antar jeg at NET kan være effektivt for å forbedre generell fleksibilitet. Derfor er målet med denne studien å undersøke om NET kan forbedre fleksibiliteten på kort sikt, og i så fall om disse endringene er varige på lang sikt.

Deltakerne i denne studien vil bli tilfeldig delt inn i tre armer: (1) Eksperimentell arm - som vil motta to 20-minutters økter med NET, (2) Active Controls - som vil motta to 20-minutters økter med tøyningsinstruksjoner, og (3 ) Inaktiv kontroll - som ikke får noen intervensjon eller instruksjon, men bare vurderes.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

45

Fase

  • Tidlig fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Texas
      • Dallas, Texas, Forente stater, 75229
        • Parker Research Institute

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 45 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Friske voksne i alderen 18 til 45 år.

Ekskluderingskriterier:

  • Et for tiden diagnostisert fysisk eller psykisk helseproblem
  • Smerter ved foroverbøyning
  • Svangerskap

MERK: For denne studien er ingen kompensasjon mulig.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: TRIPLE

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: NETT
Denne armen vil motta to 20-minutters økter med NET 1 ukes mellomrom. NET (Neuro Emotional Technique) er en ikke-invasiv stressreduksjonsteknikk.

NET regnes som en alternativ stressreduksjonsteknikk. Målet er å fjerne nevrologiske abnormiteter som har et spesifisert fysiopatologisk mønster. Målet med NET er å normalisere de avvikende mønstrene gjennom en fysisk korreksjon.

Under NET-prosedyren vurderes ulike psykologiske komponenter av angsttilstanden: kognisjoner, følelser og atferd. Disse ulike komponentene utforskes for en fysiologisk reaksjon hos deltakeren. Når en fysiologisk reaksjon er funnet, hjelper utøveren deltakeren med å identifisere den spesifikke følelsen. Prosedyren avsluttes når pasienten ikke lenger føler plager eller ubehag. Etter intervensjonen rapporterer pasienter ofte om subjektiv lindring.

ACTIVE_COMPARATOR: Aktive kontroller
Denne armen vil motta to 20-minutters økter med tøyningsinstruksjoner med 1 ukes mellomrom.
Denne armen er den aktive kontrollarmen og vil motta to 20-minutters økter med tøyningsinstruksjoner. Under disse instruksjonene vil deltakerne holde strekk i ikke lenger enn 5 sekunder, som sannsynligvis ikke vil ha noen terapeutisk effekt.
INGEN_INTERVENSJON: Inaktive kontroller
Denne armen vil ikke motta noen intervensjon og ingen instruksjoner.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Endring i Sit-n-Reach testresultater (cm)
Tidsramme: uke 0, 3
uke 0, 3

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Depresjon, angst og stressskalaer (DASS)-score - endring
Tidsramme: uke 0, 3
uke 0, 3

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2010

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. august 2010

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. august 2010

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. februar 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. februar 2010

Først lagt ut (ANSLAG)

10. februar 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

20. juni 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. juni 2017

Sist bekreftet

1. juni 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere