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Mindbody 접근법으로 유연성 향상

2017년 6월 16일 업데이트: Dr. Anne M. Jensen, Parker Research Institute

이 연구의 목적은 Neuro Emotional Technique(NET)이 단기 및 장기적으로 등 및 다리 유연성에 영향을 미치는지 조사하는 것입니다.

NET이 유연성을 향상시키고 이러한 변화가 지속된다는 가설이 있습니다.

연구 개요

상세 설명

일반적인 유연성은 건강, 웰빙 및 일반적인 신체 조건의 핵심 구성 요소입니다. 실제로 유연성 부족은 근골격계 부상 및 성능 저하의 위험 증가와 관련이 있습니다.

규칙적인 스트레칭 루틴이 비교적 빠르게 유연성을 향상시킨다는 것이 이전에 밝혀졌습니다. 그러나 루틴을 중단하거나 정기적으로 스트레칭을 하지 않으면 유연성도 빠르게 상실됩니다. 따라서 더 오래 유지하는 대안 개입이 바람직합니다.

유연성 감소 또는 근육 길이 단축의 원인은 다원적일 수 있습니다. 유연성 감소는 급성 부상이나 근력 운동과 같은 신체적 원인으로 인해 발생할 수 있습니다. 마찬가지로 불안 및 스트레스와 같은 정신적 요인도 근육 긴장에 크게 기여하여 유연성을 감소시킬 수 있습니다. 이전에 불안의 심리적 증상을 치료함으로써 불안의 신체 증상을 완화할 수 있다는 것이 밝혀졌습니다. 또한 카이로프랙틱 스트레스 감소 기법인 Neuro Emotional Technique®(NET)이 스트레스 감소에 효과적이라는 사실도 이전에 밝혀졌습니다. 따라서 NET이 일반적인 유연성을 향상시키는 데 효과적일 수 있다는 가설을 세웁니다. 따라서 본 연구의 목적은 NET이 단기적으로 유연성을 향상시킬 수 있는지, 그렇다면 이러한 변화가 장기적으로 지속되는지를 조사하는 것이다.

이 연구의 참가자는 무작위로 3개의 팔로 나뉩니다. (1) 실험용 팔 - 20분짜리 NET 세션 2회 제공, (2) 능동 대조군 - 20분짜리 스트레칭 지침 2회 제공, (3) ) 비활성 제어 - 개입이나 지시를 받지 않고 단순히 평가됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

45

단계

  • 초기 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Texas
      • Dallas, Texas, 미국, 75229
        • Parker Research Institute

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 18~45세의 건강한 성인.

제외 기준:

  • 현재 진단된 신체적 또는 정신적 건강 문제
  • 앞으로 구부릴 때 통증
  • 임신

참고: 이 연구에서는 보상이 불가능합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그물
이 팔은 1주일 간격으로 NET의 20분 세션을 두 번 받게 됩니다. NET(Neuro Emotional Technique)은 비침습적 스트레스 감소 기법입니다.

NET은 대체 응력 감소 기술로 간주됩니다. 그 목적은 특정 생리병리학적 패턴을 가진 신경학적 이상을 제거하는 것입니다. NET의 목표는 물리적 교정을 통해 비정상적인 패턴을 정상화하는 것입니다.

NET 절차 중에 불안 상태의 다양한 심리적 구성 요소인 인지, 감정 및 행동이 고려됩니다. 이러한 다양한 구성 요소는 참가자의 생리적 반응에 대해 탐색됩니다. 생리학적 반응이 발견되면 의사는 참가자가 특정 감정을 식별하도록 돕습니다. 환자가 더 이상 고통이나 불편함을 느끼지 않을 때 절차가 종료됩니다. 개입 후 환자는 종종 주관적인 안도감을 느낀다고 보고합니다.

ACTIVE_COMPARATOR: 활성 컨트롤
이 팔은 1주 간격으로 20분씩 스트레칭 지침을 2번 받게 됩니다.
이 팔은 Active Control Arm이며 스트레칭 지침의 20분 세션을 두 번 받게 됩니다. 이 지침을 수행하는 동안 참가자는 치료 효과가 없을 가능성이 있는 스트레칭을 5초 이상 유지하지 않습니다.
NO_INTERVENTION: 비활성 컨트롤
이 팔은 개입이나 지시를 받지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
Sit-n-Reach 테스트 점수의 변화(cm)
기간: 주 0, 3
주 0, 3

2차 결과 측정

결과 측정
기간
우울증, 불안 및 스트레스 척도(DASS) 점수 - 변경
기간: 주 0, 3
주 0, 3

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2010년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2010년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 2월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 2월 9일

처음 게시됨 (추정)

2010년 2월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 6월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 6월 16일

마지막으로 확인됨

2017년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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