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Améliorer la flexibilité avec une approche Mindbody

16 juin 2017 mis à jour par: Dr. Anne M. Jensen, Parker Research Institute

Les objectifs de cette étude sont de déterminer si la technique neuro-émotionnelle (NET) aura un impact sur la flexibilité du dos et des jambes à court et à long terme.

On suppose que NET améliorera la flexibilité et que ces changements sont durables.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La flexibilité générale est un élément clé de la santé, du bien-être et de la condition physique générale. En fait, le manque de flexibilité a été associé à un risque accru de développer des blessures musculo-squelettiques et une sous-performance.

Il a été démontré précédemment qu'une routine d'étirement régulière améliore la flexibilité relativement rapidement. Cependant, lorsque la routine est interrompue ou lorsque les étirements ne sont pas effectués régulièrement, la flexibilité est également rapidement perdue. Par conséquent, une intervention alternative avec une rétention plus longue serait souhaitable.

La raison d'une flexibilité réduite, ou d'une longueur musculaire raccourcie, peut être multifactorielle. Une flexibilité réduite peut être due à des causes physiques, telles qu'une blessure aiguë ou un entraînement en force. De même, des facteurs mentaux, tels que l'anxiété et le stress, peuvent également contribuer de manière significative à la tension musculaire, réduisant ainsi la flexibilité. Il a déjà été démontré que les symptômes somatiques de l'anxiété peuvent être atténués en traitant les symptômes psychologiques de l'anxiété. Il a également été démontré précédemment que la Neuro Emotional Technique® (NET), une technique chiropratique de réduction du stress, est efficace pour réduire le stress. Par conséquent, je suppose que NET peut être efficace pour améliorer la flexibilité générale. Par conséquent, l'objectif de cette étude est d'étudier si NET peut améliorer la flexibilité à court terme, et si oui, si ces changements sont durables à long terme.

Les participants à cette étude seront divisés au hasard en trois bras : (1) le bras expérimental - qui recevra deux sessions de NET de 20 minutes, (2) les contrôles actifs - qui recevront deux sessions de 20 minutes d'instructions d'étirement, et (3 ) Contrôle inactif - qui ne recevra aucune intervention ou instruction, mais sera simplement évalué.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

45

Phase

  • Première phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Texas
      • Dallas, Texas, États-Unis, 75229
        • Parker Research Institute

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 45 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • Adultes en bonne santé âgés de 18 à 45 ans.

Critère d'exclusion:

  • Un problème de santé physique ou mentale actuellement diagnostiqué
  • Douleur en flexion avant
  • Grossesse

REMARQUE : Pour cette étude, aucune compensation n'est possible.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: TRIPLER

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: FILET
Ce bras recevra deux séances de NET de 20 minutes à 1 semaine d'intervalle. NET (Neuro Emotional Technique) est une technique non invasive de réduction du stress.

NET est considéré comme une technique alternative de réduction du stress. Son objectif est de supprimer les anomalies neurologiques qui ont un profil physiopathologique déterminé. Le but de NET est de normaliser les schémas aberrants par une correction physique.

Au cours de la procédure NET, différentes composantes psychologiques de l'état anxieux sont considérées : les cognitions, les émotions et les comportements. Ces différents composants sont explorés pour une réaction physiologique chez le participant. Une fois qu'une réaction physiologique est trouvée, le praticien aide le participant à identifier l'émotion spécifique. La procédure est terminée lorsque le patient ne ressent plus de détresse ou d'inconfort. Après l'intervention, les patients déclarent fréquemment ressentir un soulagement subjectif.

ACTIVE_COMPARATOR: Contrôles actifs
Ce bras recevra deux séances de 20 minutes d'instructions d'étirement à 1 semaine d'intervalle.
Ce bras est le bras de contrôle actif et recevra deux séances de 20 minutes d'instructions d'étirement. Pendant ces instructions, les participants tiendront des étirements d'au plus 5 secondes, ce qui n'aura probablement aucun effet thérapeutique.
AUCUNE_INTERVENTION: Contrôles inactifs
Ce bras ne recevra aucune intervention et aucune instruction.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Changement dans les résultats du test Sit-n-Reach (cm)
Délai: semaines 0, 3
semaines 0, 3

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Score DASS (Depression, Anxiety and Stress Scales) - changement
Délai: semaines 0, 3
semaines 0, 3

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2010

Achèvement primaire (RÉEL)

1 août 2010

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 août 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 février 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 février 2010

Première publication (ESTIMATION)

10 février 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

20 juin 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 juin 2017

Dernière vérification

1 juin 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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