Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Flexibiliteit verbeteren met een Mindbody-benadering

16 juni 2017 bijgewerkt door: Dr. Anne M. Jensen, Parker Research Institute

De doelstellingen van deze studie zijn om te onderzoeken of Neuro Emotional Technique (NET) de rug- en beenflexibiliteit zal beïnvloeden, zowel op korte als op lange termijn.

Er wordt verondersteld dat NET de flexibiliteit zal verbeteren en dat deze veranderingen duurzaam zijn.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Algemene flexibiliteit is een belangrijk onderdeel van gezondheid, welzijn en algemene fysieke conditie. Gebrek aan flexibiliteit is zelfs in verband gebracht met een verhoogd risico op het ontwikkelen van musculoskeletale letsels en onderpresteren.

Eerder is aangetoond dat een regelmatige rekoefening de flexibiliteit relatief snel verbetert. Wanneer de routine echter wordt onderbroken of wanneer stretching niet regelmatig wordt uitgevoerd, gaat ook de flexibiliteit snel verloren. Daarom zou een alternatieve interventie met een langere retentie wenselijk zijn.

De reden voor verminderde flexibiliteit, of een verkorte spierlengte, kan multifactorieel zijn. Verminderde flexibiliteit kan te wijten zijn aan fysieke oorzaken, zoals een acute blessure of krachttraining. Evenzo kunnen mentale factoren, zoals angst en stress, ook aanzienlijk bijdragen aan spierspanning, waardoor de flexibiliteit afneemt. Eerder is aangetoond dat somatische symptomen van angst kunnen worden verminderd door de psychologische symptomen van angst te behandelen. Eerder is ook aangetoond dat Neuro Emotional Technique® (NET), een chiropractische stressverminderingstechniek, effectief is in het verminderen van stress. Daarom veronderstel ik dat NET effectief kan zijn in het verbeteren van de algemene flexibiliteit. Daarom is het doel van deze studie om te onderzoeken of NET de flexibiliteit op korte termijn kan verbeteren, en zo ja, of deze veranderingen duurzaam zijn op de lange termijn.

Deelnemers aan dit onderzoek worden willekeurig verdeeld in drie armen: (1) Experimentele arm - die twee sessies van NET van 20 minuten krijgt, (2) Actieve controles - die twee sessies van 20 minuten rekinstructies krijgt, en (3 ) Inactieve controle - die geen interventie of instructie krijgt, maar gewoon wordt beoordeeld.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

45

Fase

  • Vroege fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Texas
      • Dallas, Texas, Verenigde Staten, 75229
        • Parker Research Institute

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 45 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gezonde volwassenen van 18 tot 45 jaar.

Uitsluitingscriteria:

  • Een momenteel gediagnosticeerd lichamelijk of geestelijk gezondheidsprobleem
  • Pijn bij voorwaartse buiging
  • Zwangerschap

LET OP: Voor dit onderzoek is geen vergoeding mogelijk.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: VERDRIEVOUDIGEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: NETTO
Deze arm krijgt twee sessies van 20 minuten met een tussenpoos van NET 1 week. NET (Neuro Emotional Technique) is een niet-invasieve stressreductietechniek.

NET wordt beschouwd als een alternatieve techniek om stress te verminderen. Het doel is om neurologische afwijkingen met een specifiek fysiopathologisch patroon te verwijderen. Het doel van NET is om de afwijkende patronen te normaliseren door middel van een fysieke correctie.

Tijdens de NET-procedure wordt rekening gehouden met verschillende psychologische componenten van de angstige toestand: cognities, emoties en gedragingen. Deze verschillende componenten worden onderzocht op een fysiologische reactie bij de deelnemer. Zodra een fysiologische reactie is gevonden, helpt de beoefenaar de deelnemer de specifieke emotie te identificeren. De procedure is beëindigd wanneer de patiënt geen angst of ongemak meer voelt. Na de interventie melden patiënten vaak dat ze subjectieve opluchting voelen.

ACTIVE_COMPARATOR: Actieve controles
Deze arm krijgt twee sessies van 20 minuten rekinstructies met een tussenpoos van 1 week.
Deze arm is de Active Control Arm en krijgt twee sessies van 20 minuten met rekinstructies. Tijdens deze instructies houden deelnemers rekoefeningen niet langer dan 5 seconden, wat waarschijnlijk geen therapeutisch effect zal hebben.
GEEN_INTERVENTIE: Inactieve controles
Deze arm krijgt geen interventie en geen instructies.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Verandering in Sit-n-Reach-testscores (cm)
Tijdsspanne: weken 0, 3
weken 0, 3

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Depressie-, angst- en stressschalen (DASS) scoren - verandering
Tijdsspanne: weken 0, 3
weken 0, 3

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2010

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 augustus 2010

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 augustus 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 februari 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 februari 2010

Eerst geplaatst (SCHATTING)

10 februari 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

20 juni 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 juni 2017

Laatst geverifieerd

1 juni 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren