- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01066325
Flexibiliteit verbeteren met een Mindbody-benadering
De doelstellingen van deze studie zijn om te onderzoeken of Neuro Emotional Technique (NET) de rug- en beenflexibiliteit zal beïnvloeden, zowel op korte als op lange termijn.
Er wordt verondersteld dat NET de flexibiliteit zal verbeteren en dat deze veranderingen duurzaam zijn.
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Algemene flexibiliteit is een belangrijk onderdeel van gezondheid, welzijn en algemene fysieke conditie. Gebrek aan flexibiliteit is zelfs in verband gebracht met een verhoogd risico op het ontwikkelen van musculoskeletale letsels en onderpresteren.
Eerder is aangetoond dat een regelmatige rekoefening de flexibiliteit relatief snel verbetert. Wanneer de routine echter wordt onderbroken of wanneer stretching niet regelmatig wordt uitgevoerd, gaat ook de flexibiliteit snel verloren. Daarom zou een alternatieve interventie met een langere retentie wenselijk zijn.
De reden voor verminderde flexibiliteit, of een verkorte spierlengte, kan multifactorieel zijn. Verminderde flexibiliteit kan te wijten zijn aan fysieke oorzaken, zoals een acute blessure of krachttraining. Evenzo kunnen mentale factoren, zoals angst en stress, ook aanzienlijk bijdragen aan spierspanning, waardoor de flexibiliteit afneemt. Eerder is aangetoond dat somatische symptomen van angst kunnen worden verminderd door de psychologische symptomen van angst te behandelen. Eerder is ook aangetoond dat Neuro Emotional Technique® (NET), een chiropractische stressverminderingstechniek, effectief is in het verminderen van stress. Daarom veronderstel ik dat NET effectief kan zijn in het verbeteren van de algemene flexibiliteit. Daarom is het doel van deze studie om te onderzoeken of NET de flexibiliteit op korte termijn kan verbeteren, en zo ja, of deze veranderingen duurzaam zijn op de lange termijn.
Deelnemers aan dit onderzoek worden willekeurig verdeeld in drie armen: (1) Experimentele arm - die twee sessies van NET van 20 minuten krijgt, (2) Actieve controles - die twee sessies van 20 minuten rekinstructies krijgt, en (3 ) Inactieve controle - die geen interventie of instructie krijgt, maar gewoon wordt beoordeeld.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Vroege fase 1
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Verenigde Staten, 75229
- Parker Research Institute
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Gezonde volwassenen van 18 tot 45 jaar.
Uitsluitingscriteria:
- Een momenteel gediagnosticeerd lichamelijk of geestelijk gezondheidsprobleem
- Pijn bij voorwaartse buiging
- Zwangerschap
LET OP: Voor dit onderzoek is geen vergoeding mogelijk.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: BEHANDELING
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: PARALLEL
- Masker: VERDRIEVOUDIGEN
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
EXPERIMENTEEL: NETTO
Deze arm krijgt twee sessies van 20 minuten met een tussenpoos van NET 1 week.
NET (Neuro Emotional Technique) is een niet-invasieve stressreductietechniek.
|
NET wordt beschouwd als een alternatieve techniek om stress te verminderen. Het doel is om neurologische afwijkingen met een specifiek fysiopathologisch patroon te verwijderen. Het doel van NET is om de afwijkende patronen te normaliseren door middel van een fysieke correctie. Tijdens de NET-procedure wordt rekening gehouden met verschillende psychologische componenten van de angstige toestand: cognities, emoties en gedragingen. Deze verschillende componenten worden onderzocht op een fysiologische reactie bij de deelnemer. Zodra een fysiologische reactie is gevonden, helpt de beoefenaar de deelnemer de specifieke emotie te identificeren. De procedure is beëindigd wanneer de patiënt geen angst of ongemak meer voelt. Na de interventie melden patiënten vaak dat ze subjectieve opluchting voelen. |
|
ACTIVE_COMPARATOR: Actieve controles
Deze arm krijgt twee sessies van 20 minuten rekinstructies met een tussenpoos van 1 week.
|
Deze arm is de Active Control Arm en krijgt twee sessies van 20 minuten met rekinstructies.
Tijdens deze instructies houden deelnemers rekoefeningen niet langer dan 5 seconden, wat waarschijnlijk geen therapeutisch effect zal hebben.
|
|
GEEN_INTERVENTIE: Inactieve controles
Deze arm krijgt geen interventie en geen instructies.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Verandering in Sit-n-Reach-testscores (cm)
Tijdsspanne: weken 0, 3
|
weken 0, 3
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Depressie-, angst- en stressschalen (DASS) scoren - verandering
Tijdsspanne: weken 0, 3
|
weken 0, 3
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Publicaties en nuttige links
Algemene publicaties
- Crawford JR, Henry JD. The Depression Anxiety Stress Scales (DASS): normative data and latent structure in a large non-clinical sample. Br J Clin Psychol. 2003 Jun;42(Pt 2):111-31. doi: 10.1348/014466503321903544.
- Witvrouw E, Danneels L, Asselman P, D'Have T, Cambier D. Muscle flexibility as a risk factor for developing muscle injuries in male professional soccer players. A prospective study. Am J Sports Med. 2003 Jan-Feb;31(1):41-6. doi: 10.1177/03635465030310011801.
- Wells GD, Elmi M, Thomas S. Physiological correlates of golf performance. J Strength Cond Res. 2009 May;23(3):741-50. doi: 10.1519/JSC.0b013e3181a07970.
- Jensen AM, Ramasamy A. Treating spider phobia using Neuro Emotional Technique: findings from a pilot study. J Altern Complement Med. 2009 Dec;15(12):1363-74. doi: 10.1089/acm.2008.0595.
- Baltaci G, Un N, Tunay V, Besler A, Gerceker S. Comparison of three different sit and reach tests for measurement of hamstring flexibility in female university students. Br J Sports Med. 2003 Feb;37(1):59-61. doi: 10.1136/bjsm.37.1.59.
- Castro-Pinero J, Chillon P, Ortega FB, Montesinos JL, Sjostrom M, Ruiz JR. Criterion-related validity of sit-and-reach and modified sit-and-reach test for estimating hamstring flexibility in children and adolescents aged 6-17 years. Int J Sports Med. 2009 Sep;30(9):658-62. doi: 10.1055/s-0029-1224175. Epub 2009 Jul 7.
- Chung PK, Yuen CK. Criterion-related validity of sit-and-reach tests in university men in Hong Kong. Percept Mot Skills. 1999 Feb;88(1):304-16. doi: 10.2466/pms.1999.88.1.304.
- Ortega FB, Artero EG, Ruiz JR, Vicente-Rodriguez G, Bergman P, Hagstromer M, Ottevaere C, Nagy E, Konsta O, Rey-Lopez JP, Polito A, Dietrich S, Plada M, Beghin L, Manios Y, Sjostrom M, Castillo MJ; HELENA Study Group. Reliability of health-related physical fitness tests in European adolescents. The HELENA Study. Int J Obes (Lond). 2008 Nov;32 Suppl 5:S49-57. doi: 10.1038/ijo.2008.183.
- Youdas JW, Krause DA, Hollman JH. Validity of hamstring muscle length assessment during the sit-and-reach test using an inclinometer to measure hip joint angle. J Strength Cond Res. 2008 Jan;22(1):303-9. doi: 10.1519/JSC.0b013e31815f5b7d.
- Khan RS, Marlow C, Head A. Physiological and psychological responses to a 12-week BodyBalance training programme. J Sci Med Sport. 2008 Jun;11(3):299-307. doi: 10.1016/j.jsams.2007.04.005. Epub 2007 Aug 14.
- Monti DA, Stoner ME, Zivin G, Schlesinger M. Short term correlates of the Neuro Emotional Technique for cancer-related traumatic stress symptoms: a pilot case series. J Cancer Surviv. 2007 Jun;1(2):161-6. doi: 10.1007/s11764-007-0018-x.
- Monti DA, Sinnott J, Marchese M, Kunkel EJ, Greeson JM. Muscle test comparisons of congruent and incongruent self-referential statements. Percept Mot Skills. 1999 Jun;88(3 Pt 1):1019-28. doi: 10.2466/pms.1999.88.3.1019.
- Peterson KB. A preliminary inquiry into manual muscle testing response in phobic and control subjects exposed to threatening stimuli. J Manipulative Physiol Ther. 1996 Jun;19(5):310-6.
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
Studie voltooiing (WERKELIJK)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (SCHATTING)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- Sit-n-Reach Study
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .