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Melhorando a flexibilidade com uma abordagem mente-corpo

16 de junho de 2017 atualizado por: Dr. Anne M. Jensen, Parker Research Institute

Os objetivos deste estudo são investigar se a Técnica Neuro Emocional (NET) afetará a flexibilidade das costas e das pernas, tanto a curto quanto a longo prazo.

Supõe-se que o NET irá melhorar a flexibilidade e que essas mudanças são duráveis.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A flexibilidade geral é um componente chave da saúde, bem-estar e condicionamento físico geral. Na verdade, a falta de flexibilidade tem sido associada a um risco aumentado de desenvolver lesões musculoesqueléticas e baixo desempenho.

Foi demonstrado anteriormente que uma rotina regular de alongamento melhora a flexibilidade de forma relativamente rápida. No entanto, quando a rotina é interrompida ou quando o alongamento não é realizado regularmente, a flexibilidade também é perdida rapidamente. Portanto, uma intervenção alternativa com retenção mais longa seria desejável.

A razão para uma flexibilidade reduzida, ou um comprimento muscular encurtado, pode ser multifatorial. A flexibilidade reduzida pode ser devida a causas físicas, como uma lesão aguda ou treinamento de força. Da mesma forma, fatores mentais, como ansiedade e estresse, também podem contribuir significativamente para a tensão muscular, reduzindo assim a flexibilidade. Foi demonstrado anteriormente que os sintomas somáticos da ansiedade podem ser diminuídos pelo tratamento dos sintomas psicológicos da ansiedade. Também foi demonstrado anteriormente que a Neuro Emotional Technique® (NET), uma técnica de redução de estresse quiroprática, é eficaz na redução do estresse. Portanto, minha hipótese é que o NET pode ser eficaz para melhorar a flexibilidade geral. Portanto, o objetivo deste estudo é investigar se o NET pode melhorar a flexibilidade no curto prazo e, em caso afirmativo, se essas mudanças são duráveis ​​no longo prazo.

Os participantes deste estudo serão divididos aleatoriamente em três braços: (1) Braço Experimental - que receberá duas sessões de 20 minutos de NET, (2) Controles Ativos - que receberão duas sessões de 20 minutos de instruções de alongamento e (3 ) Controle Inativo - que não receberá nenhuma intervenção ou instrução, mas simplesmente será avaliado.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

45

Estágio

  • Fase inicial 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Texas
      • Dallas, Texas, Estados Unidos, 75229
        • Parker Research Institute

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 45 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • Adultos saudáveis ​​de 18 a 45 anos.

Critério de exclusão:

  • Um problema de saúde física ou mental atualmente diagnosticado
  • Dor ao inclinar-se para a frente
  • Gravidez

NOTA: Para este estudo, nenhuma compensação é possível.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: TRIPLO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: LÍQUIDO
Este braço receberá duas sessões de 20 minutos de NET com 1 semana de intervalo. NET (Neuro Emotional Technique) é uma técnica não invasiva de redução do estresse.

NET é considerada uma técnica alternativa de redução de estresse. Seu objetivo é remover anormalidades neurológicas que tenham um padrão fisiopatológico especificado. O objetivo do NET é normalizar os padrões aberrantes por meio de uma correção física.

Durante o procedimento NET, vários componentes psicológicos do estado ansioso são considerados: cognições, emoções e comportamentos. Esses vários componentes são explorados para uma reação fisiológica no participante. Uma vez encontrada uma reação fisiológica, o praticante ajuda o participante a identificar a emoção específica. O procedimento é concluído quando o paciente não sente mais angústia ou desconforto. Após a intervenção, os pacientes freqüentemente relatam sentir um alívio subjetivo.

ACTIVE_COMPARATOR: Controles ativos
Este braço receberá duas sessões de 20 minutos de instruções de alongamento com 1 semana de intervalo.
Este braço é o Braço de Controle Ativo e receberá duas sessões de 20 minutos de Instruções de Alongamento. Durante essas instruções, os participantes manterão alongamentos por não mais de 5 segundos, o que provavelmente não terá nenhum efeito terapêutico.
SEM_INTERVENÇÃO: Controles inativos
Este braço não receberá nenhuma intervenção e nenhuma instrução.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Alteração nas pontuações do teste de sentar e alcançar (cm)
Prazo: semanas 0, 3
semanas 0, 3

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Pontuação da Escala de Depressão, Ansiedade e Estresse (DASS) - mudança
Prazo: semanas 0, 3
semanas 0, 3

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2010

Conclusão Primária (REAL)

1 de agosto de 2010

Conclusão do estudo (REAL)

1 de agosto de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de fevereiro de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de fevereiro de 2010

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

10 de fevereiro de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

20 de junho de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de junho de 2017

Última verificação

1 de junho de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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