パイロット観察臨床調査：変形性関節症患者の生活の質に対するタヒチノニジュースの影響
2010年2月16日 更新者：University of Illinois at Chicago
モリンダ・シトリフォリア（ノニ）の果実から作られたタヒチ産ノニジュース（TNJ）は、その抗炎症および鎮痛特性により、変形性関節症（OA）の安全な補助治療を提供する可能性があります。 この研究では、研究者は TNJ が OA 患者の症状と生活の質 (QOL) を改善できるかどうかを調べました。 研究者はまた、TNJ の忍容性と安全性を評価しようとしました。
これは、非盲検の 3 か月介入パイロット研究でした。 データは、介入前後の調査と実験室でのテストによって収集されました。 包含基準は次のとおりです: 40 歳から 75 歳までの男女の成人で、主治医によって腰または膝の OA と診断され、OA の処方薬ではなく、1 日 3 オンスの TNJ を喜んで飲む人。
調査の概要
研究の種類
介入
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Illinois
-
Rockford、Illinois、アメリカ、61107
- University of Illinois-Chicago College of Medicine at Rockford
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
36年～71年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 関節炎の処方薬を服用しておらず、12週間にわたって毎日3オンスのTNJを喜んで飲む、股関節または膝のOAの医師の診断を受けた40歳から75歳の男女の成人
除外基準:
- 他のすべて
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ノニジュース
これは、非盲検の 3 か月介入パイロット研究でした。
データは、介入前後の調査と実験室でのテストによって収集されました。
包含基準は次のとおりです: 40 歳から 75 歳までの男女の成人で、主治医によって腰または膝の OA と診断され、OA の処方薬ではなく、1 日 3 オンスの TNJ を喜んで飲む人
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これは、非盲検の 3 か月介入パイロット研究でした。
データは、介入前後の調査と実験室でのテストによって収集されました。
包含基準は次のとおりです: 40 歳から 75 歳までの男女の成人で、主治医によって腰または膝の OA と診断され、OA の処方薬ではなく、1 日 3 オンスの TNJ を喜んで飲む人
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
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生活の質
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2006年3月1日
一次修了 (実際)
2007年2月1日
研究の完了 (実際)
2007年2月1日
試験登録日
最初に提出
2010年2月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年2月16日
最初の投稿 (見積もり)
2010年2月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2010年2月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2010年2月16日
最終確認日
2007年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。