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Uma Pesquisa Clínica Observacional Piloto: Impactos do Suco Tahitian Noni na Qualidade de Vida de Pacientes com Osteoartrite

16 de fevereiro de 2010 atualizado por: University of Illinois at Chicago

O suco Tahitian Noni (TNJ) feito de frutos de Morinda citrifolia (noni) pode fornecer um tratamento adjuvante seguro para osteoartrite (OA) devido às suas propriedades anti-inflamatórias e analgésicas. Neste estudo, os investigadores examinaram se o TNJ era capaz de melhorar os sintomas e a qualidade de vida (QOL) dos pacientes com OA. Os investigadores também procuraram avaliar a tolerabilidade e segurança do TNJ.

Este foi um estudo piloto de intervenção de três meses aberto. Os dados foram coletados por pesquisa pré e pós-intervenção, bem como testes laboratoriais. Os critérios de inclusão foram: adultos de ambos os sexos com idades entre 40 e 75 anos, com diagnóstico de OA no quadril ou joelho por seu médico de cuidados primários, sem prescrição de medicamentos para OA e que estivessem dispostos a beber 3 onças de TNJ por dia.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Illinois
      • Rockford, Illinois, Estados Unidos, 61107
        • University of Illinois-Chicago College of Medicine at Rockford

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

36 anos a 71 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • adultos de 40 a 75 anos de ambos os sexos com diagnóstico médico de OA do quadril ou joelho que não tomavam remédios prescritos para artrite e estavam dispostos a beber 3 onças de TNJ diariamente por 12 semanas

Critério de exclusão:

  • todos os outros

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Suco de noni
Este foi um estudo piloto de intervenção de três meses aberto. Os dados foram coletados por pesquisa pré e pós-intervenção, bem como testes laboratoriais. Os critérios de inclusão foram: adultos de ambos os sexos com idades entre 40 e 75 anos, com diagnóstico de OA no quadril ou joelho por seu médico de cuidados primários, sem prescrição de medicamentos para OA e que estivessem dispostos a beber 3 onças de TNJ por dia
Este foi um estudo piloto de intervenção de três meses aberto. Os dados foram coletados por pesquisa pré e pós-intervenção, bem como testes laboratoriais. Os critérios de inclusão foram: adultos de ambos os sexos com idades entre 40 e 75 anos, com diagnóstico de OA no quadril ou joelho por seu médico de cuidados primários, sem prescrição de medicamentos para OA e que estivessem dispostos a beber 3 onças de TNJ por dia

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Qualidade de vida

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2006

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2007

Conclusão do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2007

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de fevereiro de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de fevereiro de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

17 de fevereiro de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

17 de fevereiro de 2010

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de fevereiro de 2010

Última verificação

1 de fevereiro de 2007

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 20050074

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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