파일럿 관찰 임상 조사: 타히티안 노니 주스가 골관절염 환자의 삶의 질에 미치는 영향
2010년 2월 16일 업데이트: University of Illinois at Chicago
모린다 시트리폴리아(노니) 열매로 만든 타히티안 노니 주스(TNJ)는 항염증 및 진통 특성으로 인해 골관절염(OA)에 안전한 보조 치료를 제공할 수 있습니다. 이 연구에서 연구자들은 TNJ가 OA 환자의 증상과 삶의 질(QOL)을 개선할 수 있는지 여부를 조사했습니다. 조사관은 또한 TNJ의 내약성 및 안전성을 평가하고자 했습니다.
이것은 오픈 라벨 3개월 중재 파일럿 연구였습니다. 데이터는 개입 전 및 사후 조사와 실험실 테스트를 통해 수집되었습니다. 포함 기준은 다음과 같습니다: 40세에서 75세 사이의 남녀 성인, OA에 대한 처방약이 아닌 주치의로부터 엉덩이 또는 무릎에 OA 진단을 받았으며 하루에 TNJ 3온스를 마실 의향이 있는 사람.
연구 개요
연구 유형
중재적
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Illinois
-
Rockford, Illinois, 미국, 61107
- University of Illinois-Chicago College of Medicine at Rockford
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
36년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 관절염에 대한 처방약을 복용하지 않고 12주 동안 매일 3온스의 TNJ를 마실 의향이 있는 고관절 또는 무릎의 OA 진단을 받은 남녀 40~75세의 성인
제외 기준:
- 다른 모든
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 노니 주스
이것은 오픈 라벨 3개월 중재 파일럿 연구였습니다.
데이터는 개입 전 및 사후 조사와 실험실 테스트를 통해 수집되었습니다.
포함 기준은 다음과 같습니다: 40세에서 75세 사이의 남녀 성인, OA에 대한 처방약이 아닌 주치의로부터 엉덩이 또는 무릎에 OA 진단을 받았으며 하루에 TNJ 3온스를 마실 의향이 있는 사람
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이것은 오픈 라벨 3개월 중재 파일럿 연구였습니다.
데이터는 개입 전 및 사후 조사와 실험실 테스트를 통해 수집되었습니다.
포함 기준은 다음과 같습니다: 40세에서 75세 사이의 남녀 성인, OA에 대한 처방약이 아닌 주치의로부터 엉덩이 또는 무릎에 OA 진단을 받았으며 하루에 TNJ 3온스를 마실 의향이 있는 사람
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
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삶의 질
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2006년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2007년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2007년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 2월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 2월 16일
처음 게시됨 (추정)
2010년 2월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2010년 2월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2010년 2월 16일
마지막으로 확인됨
2007년 2월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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