Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pilottihavaintokliininen tutkimus: Tahitilaisen noni-mehun vaikutukset nivelrikkopotilaiden elämänlaatuun

tiistai 16. helmikuuta 2010 päivittänyt: University of Illinois at Chicago

Morinda citrifolia (noni) -hedelmistä valmistettu Tahitian Noni Juice (TNJ) voi tarjota turvallisen lisähoidon nivelrikolle (OA) sen anti-inflammatoristen ja kipua lievittävien ominaisuuksien ansiosta. Tässä tutkimuksessa tutkijat tutkivat, pystyikö TNJ parantamaan OA-potilaiden oireita ja elämänlaatua (QOL). Tutkijat pyrkivät myös arvioimaan TNJ:n siedettävyyttä ja turvallisuutta.

Tämä oli avoin kolmen kuukauden interventiopilottitutkimus. Tiedot kerättiin ennen ja jälkeen interventiotutkimuksella sekä laboratoriotesteillä. Osallistumiskriteerit olivat: molempia sukupuolia edustavat 40–75-vuotiaat aikuiset, joiden perusterveydenhuollon lääkäri on diagnosoinut OA:n lonkassa tai polvessa, jotka eivät saaneet reseptilääkettä OA:hen ja jotka olivat valmiita juomaan 3 unssia TNJ:tä päivässä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Illinois
      • Rockford, Illinois, Yhdysvallat, 61107
        • University of Illinois-Chicago College of Medicine at Rockford

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

36 vuotta - 71 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • molempien sukupuolten 40–75-vuotiaat aikuiset, joilla on lääkärin diagnoosi lonkan tai polven OA ja jotka eivät käyttäneet reseptilääkettä niveltulehdukseen ja olivat valmiita juomaan 3 unssia TNJ:tä päivittäin 12 viikon ajan

Poissulkemiskriteerit:

  • kaikki muut

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Noni-mehu
Tämä oli avoin kolmen kuukauden interventiopilottitutkimus. Tiedot kerättiin ennen ja jälkeen interventiotutkimuksella sekä laboratoriotesteillä. Osallistumiskriteerit olivat: molempien sukupuolten 40–75-vuotiaat aikuiset, joiden perusterveydenhuollon lääkäri on diagnosoinut OA:n lonkassa tai polvessa, jotka eivät saaneet reseptilääkettä OA:hen ja jotka olivat valmiita juomaan 3 unssia TNJ:tä päivässä
Ravintolisä: Noni-mehu
Tämä oli avoin kolmen kuukauden interventiopilottitutkimus. Tiedot kerättiin ennen ja jälkeen interventiotutkimuksella sekä laboratoriotesteillä. Osallistumiskriteerit olivat: molempien sukupuolten 40–75-vuotiaat aikuiset, joiden perusterveydenhuollon lääkäri on diagnosoinut OA:n lonkassa tai polvessa, jotka eivät saaneet reseptilääkettä OA:hen ja jotka olivat valmiita juomaan 3 unssia TNJ:tä päivässä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Elämänlaatu

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Illinois at Chicago

Yhteistyökumppanit

Excellence in Academic Medicine (EAM) Grant

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2006

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. helmikuuta 2007

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. helmikuuta 2007

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 16. helmikuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. helmikuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 17. helmikuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 17. helmikuuta 2010

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. helmikuuta 2010

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2007

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 20050074

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa