Una Encuesta Clínica Observacional Piloto: Impactos del Jugo Tahitian Noni en la Calidad de Vida de los Pacientes con Osteoartritis
El Jugo Tahitian Noni (TNJ) hecho de frutos de Morinda citrifolia (noni) puede proporcionar un tratamiento adyuvante seguro para la osteoartritis (OA) debido a sus propiedades antiinflamatorias y analgésicas. En este estudio, los investigadores examinaron si TNJ podía mejorar los síntomas y la calidad de vida (QOL) de los pacientes con OA. Los investigadores también intentaron evaluar la tolerabilidad y la seguridad de TNJ.
Este fue un estudio piloto de intervención de etiqueta abierta de tres meses. Los datos se recopilaron mediante una encuesta previa y posterior a la intervención, así como mediante pruebas de laboratorio. Los criterios de inclusión fueron: adultos de ambos sexos de 40 a 75 años, con diagnóstico de OA en cadera o rodilla por su médico de atención primaria, que no estuvieran bajo prescripción médica para OA y que estuvieran dispuestos a beber 3 oz de TNJ al día.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Illinois
-
Rockford, Illinois, Estados Unidos, 61107
- University of Illinois-Chicago College of Medicine at Rockford
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- adultos de 40 a 75 años de edad de ambos sexos con un diagnóstico médico de artrosis de cadera o rodilla que no estaban tomando medicamentos recetados para la artritis y estaban dispuestos a beber 3 oz de TNJ al día durante 12 semanas
Criterio de exclusión:
- todos los otros
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Jugo de noni
Este fue un estudio piloto de intervención de etiqueta abierta de tres meses.
Los datos se recopilaron mediante una encuesta previa y posterior a la intervención, así como mediante pruebas de laboratorio.
Los criterios de inclusión fueron: adultos de ambos sexos de 40 a 75 años, con diagnóstico de OA en la cadera o la rodilla por su médico de atención primaria, sin medicamentos recetados para la OA y que estuvieran dispuestos a beber 3 oz de TNJ al día.
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Este fue un estudio piloto de intervención de etiqueta abierta de tres meses.
Los datos se recopilaron mediante una encuesta previa y posterior a la intervención, así como mediante pruebas de laboratorio.
Los criterios de inclusión fueron: adultos de ambos sexos de 40 a 75 años, con diagnóstico de OA en la cadera o la rodilla por su médico de atención primaria, sin medicamentos recetados para la OA y que estuvieran dispuestos a beber 3 oz de TNJ al día.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
|---|
|
Calidad de vida
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 20050074
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