Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Un'indagine clinica osservazionale pilota: Impatti del succo di Tahitian Noni sulla qualità della vita dei pazienti con osteoartrite

16 febbraio 2010 aggiornato da: University of Illinois at Chicago

Il succo di Tahitian Noni (TNJ) prodotto dai frutti di Morinda citrifolia (noni) può fornire un trattamento aggiuntivo sicuro per l'osteoartrosi (OA) grazie alle sue proprietà antinfiammatorie e analgesiche. In questo studio i ricercatori hanno esaminato se il TNJ fosse in grado di migliorare i sintomi e la qualità della vita (QOL) dei pazienti con OA. I ricercatori hanno anche cercato di valutare la tollerabilità e la sicurezza del TNJ.

Questo era uno studio pilota di intervento di tre mesi in aperto. I dati sono stati raccolti mediante sondaggi pre e post intervento e test di laboratorio. I criteri di inclusione erano: adulti di entrambi i sessi di età compresa tra 40 e 75 anni, con una diagnosi di OA all'anca o al ginocchio da parte del loro medico di base, non sotto prescrizione medica per OA e che erano disposti a bere 3 once di TNJ al giorno.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Illinois
      • Rockford, Illinois, Stati Uniti, 61107
        • University of Illinois-Chicago College of Medicine at Rockford

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 38 anni a 73 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • adulti di età compresa tra 40 e 75 anni di entrambi i sessi con una diagnosi medica di OA dell'anca o del ginocchio che non assumevano farmaci prescritti per l'artrite ed erano disposti a bere 3 once di TNJ al giorno per 12 settimane

Criteri di esclusione:

  • tutti gli altri

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Succo di noni
Questo era uno studio pilota di intervento di tre mesi in aperto. I dati sono stati raccolti mediante sondaggi pre e post intervento e test di laboratorio. I criteri di inclusione erano: adulti di entrambi i sessi di età compresa tra 40 e 75 anni, con una diagnosi di OA all'anca o al ginocchio da parte del loro medico di base, non sotto prescrizione medica per OA e che erano disposti a bere 3 once di TNJ al giorno
Integratore alimentare: Succo di noni
Questo era uno studio pilota di intervento di tre mesi in aperto. I dati sono stati raccolti mediante sondaggi pre e post intervento e test di laboratorio. I criteri di inclusione erano: adulti di entrambi i sessi di età compresa tra 40 e 75 anni, con una diagnosi di OA all'anca o al ginocchio da parte del loro medico di base, non sotto prescrizione medica per OA e che erano disposti a bere 3 once di TNJ al giorno

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Qualità della vita

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Illinois at Chicago

Collaboratori

Excellence in Academic Medicine (EAM) Grant

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2006

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2007

Completamento dello studio (Effettivo)

1 febbraio 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 febbraio 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 febbraio 2010

Primo Inserito (Stima)

17 febbraio 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

17 febbraio 2010

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 febbraio 2010

Ultimo verificato

1 febbraio 2007

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 20050074

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Succo di noni

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Moldova

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

3
Sottoscrivi