Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Пилотное обсервационное клиническое исследование: влияние сока таитянского нони на качество жизни пациентов с остеоартритом

16 февраля 2010 г. обновлено: University of Illinois at Chicago

Сок Tahitian Noni (TNJ), приготовленный из плодов Morinda citrifolia (нони), может обеспечить безопасное дополнительное лечение остеоартрита (ОА) благодаря своим противовоспалительным и обезболивающим свойствам. В этом исследовании исследователи изучили, может ли TNJ улучшить симптомы и качество жизни (QOL) пациентов с ОА. Исследователи также стремились оценить переносимость и безопасность TNJ.

Это было открытое экспериментальное трехмесячное интервенционное исследование. Данные были собраны путем опроса до и после вмешательства, а также лабораторного тестирования. Критериями включения были: взрослые обоего пола в возрасте от 40 до 75 лет с диагнозом остеоартрита тазобедренного или коленного сустава, поставленным лечащим врачом, не получавшие рецептурных препаратов от остеоартрита и готовые выпивать 3 унции TNJ в день.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • Illinois
      • Rockford, Illinois, Соединенные Штаты, 61107
        • University of Illinois-Chicago College of Medicine at Rockford

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 36 лет до 71 год (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • взрослые в возрасте от 40 до 75 лет обоего пола с диагнозом ОА тазобедренного или коленного сустава, которые не принимали рецептурные лекарства от артрита и были готовы ежедневно выпивать 3 унции TNJ в течение 12 недель.

Критерий исключения:

  • Все остальные

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Сок нони
Это было открытое экспериментальное трехмесячное интервенционное исследование. Данные были собраны путем опроса до и после вмешательства, а также лабораторного тестирования. Критериями включения были: взрослые обоего пола в возрасте от 40 до 75 лет с диагнозом остеоартрита тазобедренного или коленного сустава, поставленным лечащим врачом, не принимающие рецептурные лекарства от остеоартрита и готовые выпивать 3 унции TNJ в день.
Диетическая добавка: Сок нони
Это было открытое экспериментальное трехмесячное интервенционное исследование. Данные были собраны путем опроса до и после вмешательства, а также лабораторного тестирования. Критериями включения были: взрослые обоего пола в возрасте от 40 до 75 лет с диагнозом остеоартрита тазобедренного или коленного сустава, поставленным лечащим врачом, не принимающие рецептурные лекарства от остеоартрита и готовые выпивать 3 унции TNJ в день.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Качество жизни

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Illinois at Chicago

Соавторы

Excellence in Academic Medicine (EAM) Grant

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2006 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 февраля 2007 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 2007 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 февраля 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 февраля 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

17 февраля 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

17 февраля 2010 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 февраля 2010 г.

Последняя проверка

1 февраля 2007 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 20050074

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться