Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Pilotażowe obserwacyjne badanie kliniczne: wpływ soku Tahitian Noni na jakość życia pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawów

16 lutego 2010 zaktualizowane przez: University of Illinois at Chicago

Sok Tahitian Noni (TNJ) wytwarzany z owoców Morinda citrifolia (noni) może stanowić bezpieczne leczenie wspomagające choroby zwyrodnieniowej stawów (ChZS) ze względu na swoje właściwości przeciwzapalne i przeciwbólowe. W tym badaniu badacze sprawdzali, czy TNJ jest w stanie poprawić objawy i jakość życia (QOL) pacjentów z ChZS. Badacze starali się również ocenić tolerancję i bezpieczeństwo TNJ.

Było to otwarte trzymiesięczne badanie pilotażowe z interwencją. Dane zebrano za pomocą ankiety przed i po interwencji oraz badań laboratoryjnych. Kryteriami włączenia były: osoby dorosłe obojga płci w wieku od 40 do 75 lat, z rozpoznaniem choroby zwyrodnieniowej stawu biodrowego lub kolanowego przez lekarza podstawowej opieki zdrowotnej, nieotrzymujące leków na receptę z powodu choroby zwyrodnieniowej stawów, i które były gotowe wypijać 3 uncje TNJ dziennie.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Illinois
      • Rockford, Illinois, Stany Zjednoczone, 61107
        • University of Illinois-Chicago College of Medicine at Rockford

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

36 lat do 71 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • dorośli w wieku od 40 do 75 lat, obojga płci, z rozpoznaniem przez lekarza choroby zwyrodnieniowej stawu biodrowego lub kolanowego, którzy nie przyjmowali leków na receptę na zapalenie stawów i byli gotowi wypijać 3 uncje TNJ dziennie przez 12 tygodni

Kryteria wyłączenia:

  • wszyscy inni

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Sok noni
Było to otwarte trzymiesięczne badanie pilotażowe z interwencją. Dane zebrano za pomocą ankiety przed i po interwencji oraz badań laboratoryjnych. Kryteriami włączenia były: osoby dorosłe obojga płci w wieku od 40 do 75 lat, z rozpoznaniem choroby zwyrodnieniowej stawu biodrowego lub kolanowego przez lekarza pierwszego kontaktu, nieotrzymujące leków na receptę z powodu choroby zwyrodnieniowej stawów, i które były gotowe wypijać 3 uncje TNJ dziennie
Suplement diety: Sok noni
Było to otwarte trzymiesięczne badanie pilotażowe z interwencją. Dane zebrano za pomocą ankiety przed i po interwencji oraz badań laboratoryjnych. Kryteriami włączenia były: osoby dorosłe obojga płci w wieku od 40 do 75 lat, z rozpoznaniem choroby zwyrodnieniowej stawu biodrowego lub kolanowego przez lekarza pierwszego kontaktu, nieotrzymujące leków na receptę z powodu choroby zwyrodnieniowej stawów, i które były gotowe wypijać 3 uncje TNJ dziennie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Jakość życia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Illinois at Chicago

Współpracownicy

Excellence in Academic Medicine (EAM) Grant

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2006

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lutego 2007

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2007

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 lutego 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 lutego 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

17 lutego 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

17 lutego 2010

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 lutego 2010

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2007

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 20050074

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Sok noni

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Ecuador

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj