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Une enquête clinique observationnelle pilote : impacts du jus de noni de Tahiti sur la qualité de vie des patients atteints d'arthrose

16 février 2010 mis à jour par: University of Illinois at Chicago

Le jus de noni tahitien (TNJ) fabriqué à partir de fruits de Morinda citrifolia (noni) peut fournir un traitement d'appoint sûr pour l'arthrose (OA) en raison de ses propriétés anti-inflammatoires et analgésiques. Dans cette étude, les chercheurs ont examiné si la TNJ était capable d'améliorer les symptômes et la qualité de vie (QOL) des patients atteints d'arthrose. Les enquêteurs ont également cherché à évaluer la tolérabilité et la sécurité des TNJ.

Il s'agissait d'une étude pilote d'intervention ouverte de trois mois. Les données ont été recueillies par enquête pré et post intervention ainsi que par des tests de laboratoire. Les critères d'inclusion étaient : les adultes des deux sexes âgés de 40 à 75 ans, avec un diagnostic d'arthrose de la hanche ou du genou par leur médecin traitant, ne prenant pas de médicaments sur ordonnance pour l'arthrose, et qui étaient prêts à boire 3 oz de TNJ par jour.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Illinois
      • Rockford, Illinois, États-Unis, 61107
        • University of Illinois-Chicago College of Medicine at Rockford

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

36 ans à 71 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • adultes âgés de 40 à 75 ans des deux sexes avec un diagnostic médical d'arthrose de la hanche ou du genou qui ne prenaient pas de médicaments sur ordonnance pour l'arthrite et étaient prêts à boire 3 oz de TNJ par jour pendant 12 semaines

Critère d'exclusion:

  • tous les autres

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Jus de noni
Il s'agissait d'une étude pilote d'intervention ouverte de trois mois. Les données ont été recueillies par enquête pré et post intervention ainsi que par des tests de laboratoire. Les critères d'inclusion étaient : les adultes des deux sexes âgés de 40 à 75 ans, avec un diagnostic d'arthrose de la hanche ou du genou par leur médecin traitant, ne prenant pas de médicaments sur ordonnance pour l'arthrose, et qui étaient prêts à boire 3 oz de TNJ par jour
Complément alimentaire: Jus de noni
Il s'agissait d'une étude pilote d'intervention ouverte de trois mois. Les données ont été recueillies par enquête pré et post intervention ainsi que par des tests de laboratoire. Les critères d'inclusion étaient : les adultes des deux sexes âgés de 40 à 75 ans, avec un diagnostic d'arthrose de la hanche ou du genou par leur médecin traitant, ne prenant pas de médicaments sur ordonnance pour l'arthrose, et qui étaient prêts à boire 3 oz de TNJ par jour

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Qualité de vie

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Illinois at Chicago

Collaborateurs

Excellence in Academic Medicine (EAM) Grant

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2006

Achèvement primaire (Réel)

1 février 2007

Achèvement de l'étude (Réel)

1 février 2007

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 février 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 février 2010

Première publication (Estimation)

17 février 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

17 février 2010

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 février 2010

Dernière vérification

1 février 2007

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 20050074

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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