Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Egy kísérleti megfigyelési klinikai felmérés: a tahiti noni-lé hatása az osteoarthritisben szenvedő betegek életminőségére

2010. február 16. frissítette: University of Illinois at Chicago

A Morinda citrifolia (noni) gyümölcsből készült Tahitian Noni Juice (TNJ) gyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapító tulajdonságai miatt biztonságos kiegészítő kezelést jelenthet az osteoarthritis (OA) kezelésére. Ebben a vizsgálatban a kutatók azt vizsgálták, hogy a TNJ képes-e javítani az OA-s betegek tüneteit és életminőségét (QOL). A nyomozók arra is törekedtek, hogy értékeljék a TNJ tolerálhatóságát és biztonságosságát.

Ez egy nyílt, három hónapos beavatkozási kísérleti tanulmány volt. Az adatokat a beavatkozás előtti és utáni felméréssel, valamint laboratóriumi vizsgálatokkal gyűjtöttük. A felvételi kritériumok a következők voltak: mindkét nemhez tartozó, 40 és 75 év közötti felnőttek, akiknél az alapellátás orvosa OA-t diagnosztizált a csípőjén vagy a térdén, akik nem kaptak vényköteles gyógyszert OA-ra, és akik hajlandóak voltak naponta 3 oz TNJ-t inni.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • Illinois
      • Rockford, Illinois, Egyesült Államok, 61107
        • University of Illinois-Chicago College of Medicine at Rockford

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

36 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 40 és 75 év közötti felnőttek mindkét nemben, akiknél az orvos csípő- vagy térdízületi gyulladást diagnosztizált, és akik nem szedtek vényköteles gyógyszert ízületi gyulladásra, és hajlandóak voltak naponta 3 oz TNJ-t inni 12 héten keresztül

Kizárási kritériumok:

  • mindenki más

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Noni Juice
Ez egy nyílt, három hónapos beavatkozási kísérleti tanulmány volt. Az adatokat a beavatkozás előtti és utáni felméréssel, valamint laboratóriumi vizsgálatokkal gyűjtöttük. A felvételi kritériumok a következők voltak: mindkét nemhez tartozó, 40 és 75 év közötti felnőttek, akiknél az alapellátó orvosuk a csípőn vagy a térdén OA-t diagnosztizált, nem kaptak vényköteles gyógyszert OA-ra, és akik hajlandóak voltak naponta 3 oz TNJ-t meginni.
Étrend-kiegészítő: Noni Juice
Ez egy nyílt, három hónapos beavatkozási kísérleti tanulmány volt. Az adatokat a beavatkozás előtti és utáni felméréssel, valamint laboratóriumi vizsgálatokkal gyűjtöttük. A felvételi kritériumok a következők voltak: mindkét nemhez tartozó, 40 és 75 év közötti felnőttek, akiknél az alapellátó orvosuk a csípőn vagy a térdén OA-t diagnosztizált, nem kaptak vényköteles gyógyszert OA-ra, és akik hajlandóak voltak naponta 3 oz TNJ-t meginni.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Életminőség

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

University of Illinois at Chicago

Együttműködők

Excellence in Academic Medicine (EAM) Grant

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2006. március 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2007. február 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2007. február 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2010. február 16.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2010. február 16.

Első közzététel (Becslés)

2010. február 17.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2010. február 17.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2010. február 16.

Utolsó ellenőrzés

2007. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 20050074

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel