Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En pilotobservasjonsklinisk undersøkelse: virkninger av tahitisk noni-juice på livskvaliteten til pasienter med slitasjegikt

16. februar 2010 oppdatert av: University of Illinois at Chicago

Tahitian Noni Juice (TNJ) laget av Morinda citrifolia (noni) frukt kan gi en sikker tilleggsbehandling for slitasjegikt (OA) på grunn av dens anti-inflammatoriske og smertestillende egenskaper. I denne studien undersøkte etterforskerne om TNJ var i stand til å forbedre symptomene og livskvaliteten (QOL) til OA-pasienter. Etterforskerne forsøkte også å evaluere tolerabiliteten og sikkerheten til TNJ.

Dette var en åpen tremåneders intervensjonpilotstudie. Data ble samlet inn ved undersøkelser før og etter intervensjon samt laboratorietester. Inklusjonskriterier var: voksne av begge kjønn i alderen 40 til 75, med diagnosen OA på hoften eller kneet av sin primærlege, ikke på reseptbelagte medisiner for OA, og som var villige til å drikke 3 oz TNJ om dagen.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Illinois
      • Rockford, Illinois, Forente stater, 61107
        • University of Illinois-Chicago College of Medicine at Rockford

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

36 år til 71 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • voksne i alderen 40 til 75 av begge kjønn med en legediagnose for OA i hofte eller kne som ikke tok reseptbelagte medisiner for leddgikt og var villige til å drikke 3 oz TNJ daglig i 12 uker

Ekskluderingskriterier:

  • alle andre

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Noni Juice
Dette var en åpen tremåneders intervensjonpilotstudie. Data ble samlet inn ved undersøkelser før og etter intervensjon samt laboratorietester. Inklusjonskriterier var: voksne av begge kjønn i alderen 40 til 75 år, med diagnosen OA på hoften eller kneet av sin primærlege, ikke på reseptbelagte medisiner for OA, og som var villige til å drikke 3 oz TNJ om dagen
Kosttilskudd: Noni Juice
Dette var en åpen tremåneders intervensjonpilotstudie. Data ble samlet inn ved undersøkelser før og etter intervensjon samt laboratorietester. Inklusjonskriterier var: voksne av begge kjønn i alderen 40 til 75 år, med diagnosen OA på hoften eller kneet av sin primærlege, ikke på reseptbelagte medisiner for OA, og som var villige til å drikke 3 oz TNJ om dagen

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Livskvalitet

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Illinois at Chicago

Samarbeidspartnere

Excellence in Academic Medicine (EAM) Grant

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2006

Primær fullføring (Faktiske)

1. februar 2007

Studiet fullført (Faktiske)

1. februar 2007

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. februar 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. februar 2010

Først lagt ut (Anslag)

17. februar 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

17. februar 2010

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. februar 2010

Sist bekreftet

1. februar 2007

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 20050074

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere