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Eine klinische Beobachtungs-Pilotstudie: Auswirkungen von Tahitian Noni-Saft auf die Lebensqualität von Patienten mit Osteoarthritis

16. Februar 2010 aktualisiert von: University of Illinois at Chicago

Tahitian Noni Juice (TNJ) aus Morinda citrifolia (Noni)-Früchten kann aufgrund seiner entzündungshemmenden und analgetischen Eigenschaften eine sichere Zusatzbehandlung für Osteoarthritis (OA) darstellen. In dieser Studie untersuchten die Forscher, ob TNJ die Symptome und die Lebensqualität (QOL) von OA-Patienten verbessern konnte. Die Ermittler versuchten auch, die Verträglichkeit und Sicherheit von TNJ zu bewerten.

Dies war eine offene dreimonatige Interventionspilotstudie. Die Daten wurden durch Umfragen vor und nach der Intervention sowie durch Labortests gesammelt. Einschlusskriterien waren: Erwachsene beiderlei Geschlechts im Alter von 40 bis 75 Jahren mit einer Diagnose von OA an Hüfte oder Knie durch ihren Hausarzt, die keine verschreibungspflichtigen Medikamente gegen OA einnehmen und die bereit waren, 3 Unzen TNJ pro Tag zu trinken.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Illinois
      • Rockford, Illinois, Vereinigte Staaten, 61107
        • University of Illinois-Chicago College of Medicine at Rockford

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

36 Jahre bis 71 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsene im Alter von 40 bis 75 Jahren beiderlei Geschlechts mit einer ärztlichen Diagnose von OA der Hüfte oder des Knies, die keine verschreibungspflichtigen Medikamente gegen Arthritis einnahmen und bereit waren, 12 Wochen lang täglich 3 Unzen TNJ zu trinken

Ausschlusskriterien:

  • alle anderen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Noni-Saft
Dies war eine offene dreimonatige Interventionspilotstudie. Die Daten wurden durch Umfragen vor und nach der Intervention sowie durch Labortests gesammelt. Einschlusskriterien waren: Erwachsene beiderlei Geschlechts im Alter von 40 bis 75 Jahren mit einer Diagnose von OA an Hüfte oder Knie durch ihren Hausarzt, die keine verschreibungspflichtigen Medikamente gegen OA einnehmen und die bereit waren, 3 Unzen TNJ pro Tag zu trinken
Nahrungsergänzungsmittel: Noni-Saft
Dies war eine offene dreimonatige Interventionspilotstudie. Die Daten wurden durch Umfragen vor und nach der Intervention sowie durch Labortests gesammelt. Einschlusskriterien waren: Erwachsene beiderlei Geschlechts im Alter von 40 bis 75 Jahren mit einer Diagnose von OA an Hüfte oder Knie durch ihren Hausarzt, die keine verschreibungspflichtigen Medikamente gegen OA einnehmen und die bereit waren, 3 Unzen TNJ pro Tag zu trinken

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Lebensqualität

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Illinois at Chicago

Mitarbeiter

Excellence in Academic Medicine (EAM) Grant

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2006

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2007

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2007

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Februar 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Februar 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

17. Februar 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

17. Februar 2010

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. Februar 2010

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2007

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 20050074

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