A Dose-escalation Study in Subjects With Advanced Malignancies
2017年11月20日 更新者：Incyte Corporation
A Phase 1, Open-label, Dose-Escalation Study to Determine the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of INCB028060 in Subjects With Advanced Malignancies
This is an open label, dose escalation study using a 3 + 3 design to determine if INCB028060 (study drug) is safe, well-tolerated and effective in patients with advanced malignancies.
Patients will be enrolled and treated in cohorts of three and each observed a minimum of 28 days before the next group is enrolled and may begin to receive study drug.
Doses will be escalated unless a dose-limiting toxicity (DLT) is observed in one of three subjects.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
45
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Maryland
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Baltimore、Maryland、アメリカ
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Tennessee
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Nashville、Tennessee、アメリカ
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- Subjects with neoplastic disease refractory to currently available therapies or for which no effective treatment is available
- Subjects with life expectancy of 12 weeks or longer.
- Subjects with Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0, 1 or 2.
Exclusion Criteria:
- Subjects who received any anti-cancer medications in the 21 days prior to receiving their first dose of study medication or 6 weeks for mitomycin-C or nitrosoureas.
- Subjects with history of brain metastases or spinal cord compression.
- Subjects who have undergone a bone marrow or solid organ transplant.
- Subjects who have had major surgery within 4 weeks prior to study entry or had minor surgical procedure within 7 days prior to initiating treatment.
- Subjects with clinically significant non-healing or healing wounds or subjects with lung tumor lesions with increased likelihood of bleeding
- Subjects with a history of any gastrointestinal condition
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：INCB028060
Subjects will be enrolled and treated in cohorts of three and each observed a minimum of 28 days before the next group of patients may be enrolled and receive study drug.
The initial cohort will be treated with 10 mg QD.
The second cohort will be treated with 20 mg QD.
The third cohort will be treated with 50 mg QD.
Subsequent cohorts will be treated with two times the dose of the prior cohort to a limited toxicity level.
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10 mg and 50 mg capsules will be provided and dosed per the dosing schedule.
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Safety and tolerability will be the primary endpoint and will be assessed by monitoring the frequency, duration, and severity of AEs
時間枠：Baseline and every 1-2 weeks based on protocol visit schedule until the end of study or early termination visit.
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Baseline and every 1-2 weeks based on protocol visit schedule until the end of study or early termination visit.
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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c-MET inhibitory activity determined by the relationship between blood levels of INCB028060 and the percent inhibition of c-MET phosphorylation
時間枠：Predose, specific hours post-dose on day and Day 15 of Cycle 1.
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Samples will be collected at 0 (predose) and 2, 4, and 6 hours after dosing on Day 1 and Day 15 of Cycle 1 for subjects undergoing full PK analysis.
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Predose, specific hours post-dose on day and Day 15 of Cycle 1.
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター：Lance Leopold、Incyte Corporation
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年1月1日
一次修了 (実際)
2012年7月1日
研究の完了 (実際)
2013年1月1日
試験登録日
最初に提出
2010年2月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年2月19日
最初の投稿 (見積もり)
2010年2月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年11月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年11月20日
最終確認日
2017年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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