慢性副鼻腔炎: 生化学マーカーとバイオフィルム
2011年7月6日 更新者：University Hospital, Akershus
研究者らは、慢性副鼻腔炎の病態生理学に関する記述的、前向き、三群研究を実施する予定である。
研究の一環として、研究者らは、鼻ポリープのある慢性副鼻腔炎患者とない慢性副鼻腔炎患者のバイオフィルムの存在を、慢性副鼻腔炎のない被験者の対照群と比較して調査したいと考えている。 研究者らはまた、3つのグループの生活の質を比較し、バイオフィルム患者とバイオフィルムが存在しなかった患者の疾患の重症度を相関させる予定である。
ここでの仮説は、バイオフィルム患者はより重篤な病気に苦しんでいるということです。
研究のもう一方の部門では、研究者らは 3 つの研究グループにおける異なる生化学化合物の存在を比較します。 研究者らは特に、マトリックスメタロプロテアーゼとアポトーシス阻害剤を免疫組織化学で調査したいと考えています。 対象期間中に興味深い候補が文献に現れた場合、研究者は他の化合物をテストバッテリーに追加することもあります。
研究のこの部分の目的は、鼻ポリープ症の発症の候補を調査することです。
研究者らは、鼻ポリープを伴う慢性副鼻腔炎に苦しむ患者100人、鼻ポリープのない慢性副鼻腔炎患者100人および対照被験者30人を含めることを計画している。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
230
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Akershus
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Lørenskog、Akershus、ノルウェー、1478
- 募集
- AHUS
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コンタクト：
- Erik S Lie, MD
- 電話番号：+47 90687197
- メール：Erik.S.Lie@ahus.no
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主任研究者：
- Kjell-Arild Danielsen, MD
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
患者はノルウェーのオーフスで副鼻腔手術を紹介されました
説明
包含基準:
- EPOS3 に基づく慢性副鼻腔炎の診断
- 手術に提出されました
- 鼻コルチコステロイドの使用
除外基準:
- 18歳未満
- 手術時に抗生物質を使用する
- 全身性コルチコステロイドの使用
- ゼンパースのトライアド
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年4月1日
一次修了 (予想される)
2012年12月1日
研究の完了 (予想される)
2012年12月1日
試験登録日
最初に提出
2010年3月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年3月10日
最初の投稿 (見積もり)
2010年3月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2011年7月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2011年7月6日
最終確認日
2010年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。