Przewlekłe zapalenie zatok przynosowych: markery biochemiczne i biofilm
Badacze przeprowadzą opisowe, prospektywne, trójramienne badanie dotyczące patofizjologii przewlekłego zapalenia zatok przynosowych.
W jednej części badania badacze chcą zbadać obecność biofilmu u pacjentów z przewlekłym zapaleniem zatok przynosowych, zarówno z polipami nosa, jak i bez, w porównaniu z grupą kontrolną pacjentów bez przewlekłego zapalenia zatok przynosowych. Badacze porównają również jakość życia w trzech grupach i skorelują ciężkość choroby u pacjentów z biofilmem w porównaniu z pacjentami, u których biofilm nie był obecny.
Hipoteza jest taka, że pacjenci z biofilmem cierpią na cięższą chorobę.
W drugiej części badania badacze porównają obecność różnych związków biochemicznych w trzech badanych grupach. Badacze chcą w szczególności zbadać metaloproteazy macierzy i inhibitory apoptozy za pomocą immunohistochemii. Badacze mogą również dodać inne związki do naszej baterii testowej, jeśli interesujący kandydaci pojawią się w literaturze w okresie włączenia.
Celem tej części badania jest zbadanie kandydatów do rozwoju polipowatości nosa.
Badacze planują objąć 100 pacjentów cierpiących na przewlekłe zapalenie zatok przynosowych z polipami nosa i 100 pacjentów z przewlekłym zapaleniem zatok przynosowych bez polipów nosa oraz 30 osób kontrolnych.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Akershus
-
Lørenskog, Akershus, Norwegia, 1478
- Rekrutacyjny
- AHUS
-
Kontakt:
- Erik S Lie, MD
- Numer telefonu: +47 90687197
- E-mail: Erik.S.Lie@ahus.no
-
Główny śledczy:
- Kjell-Arild Danielsen, MD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Rozpoznanie przewlekłego zapalenia zatok przynosowych na podstawie EPOS3
- Zgłoszony do operacji
- Stosowanie kortykosteroidów donosowych
Kryteria wyłączenia:
- Wiek poniżej 18 lat
- Stosowanie antybiotyków w czasie operacji
- Stosowanie ogólnoustrojowych kortykosteroidów
- Triada Sempersa
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Grupa kontrolna
|
Podczas operacji zostanie pobrana jedna lub więcej biopsji błony śluzowej nosa
|
|
przewlekłe zapalenie zatok przynosowych z polipami nosa
|
Podczas operacji zostanie pobrana jedna lub więcej biopsji błony śluzowej nosa
|
|
przewlekłe zapalenie zatok przynosowych bez polipów nosa
|
Podczas operacji zostanie pobrana jedna lub więcej biopsji błony śluzowej nosa
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2009/1720(REK)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .