ストレスの軽減と不安: 脳の機能と構造への影響
2012年5月4日 更新者：Britta Holzel、Massachusetts General Hospital
研究の目的は、ストレス軽減介入に参加した全般性不安障害（GAD）患者が、積極的対照介入と比較して感情調節の改善を示す脳活性化パターン（MRIで評価）を示すかどうかを試験することである。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
29
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
Massachusetts
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Charlestown、Massachusetts、アメリカ、02129
- Massachusetts General Hospital
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-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～75年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- エリザベス・ホーゲ博士による研究「ストレス軽減技術と不安：治療効果と神経内分泌効果」への参加
除外基準:
- 金属インプラント
- 左利き
- てんかん発作
- 頭部外傷
- 体重が350ポンドを超える
- 閉所恐怖症
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：ストレス軽減介入
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8週間のグループプログラムと毎日の宿題練習
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アクティブコンパレータ：アクティブ コントロール条件
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8週間にわたる毎週のグループミーティングと毎日の宿題練習
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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MRI によって評価された脳の活性化と構造
時間枠：1日目（介入前2週間以内）
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太字の機能的 MRI と構造的 MRI
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1日目（介入前2週間以内）
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MRI によって評価された脳の活性化と構造
時間枠：2日目（介入後2週間以内）
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太字の機能的 MRI と構造的 MRI
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2日目（介入後2週間以内）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Sara W Lazar, PhD、Massachusetts General Hospital
- 主任研究者：Britta K Holzel, PhD、Massachusetts General Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年5月1日
一次修了 (実際)
2011年4月1日
研究の完了 (実際)
2011年4月1日
試験登録日
最初に提出
2010年5月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年5月20日
最初の投稿 (見積もり)
2010年5月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年5月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年5月4日
最終確認日
2012年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。