Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Снижение стресса и тревоги: влияние на функцию и структуру мозга

4 мая 2012 г. обновлено: Britta Holzel, Massachusetts General Hospital
Цель исследования состоит в том, чтобы проверить, проявляют ли пациенты с генерализованным тревожным расстройством (ГТР), которые участвуют в вмешательстве по снижению стресса, характер активации мозга (оцененный с помощью МРТ), свидетельствующий об улучшении регуляции эмоций по сравнению с вмешательством активного контроля.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

29

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • участие в исследовании «Методы снижения стресса и тревоги: терапевтические и нейроэндокринные эффекты» доктора Элизабет Хоге

Критерий исключения:

  • металлические имплантаты
  • левша
  • Эпилептические припадки
  • травма головы
  • вес более 350 фунтов
  • клаустрофобия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Мероприятия по снижению стресса
восьминедельная групповая программа плюс ежедневная домашняя практика
Активный компаратор: Состояние активного управления
еженедельные групповые встречи в течение восьми недель плюс ежедневная домашняя практика

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
активация и структура мозга по оценке МРТ
Временное ограничение: День 1 (в течение двух недель до вмешательства)
BOLD функциональная МРТ и структурная МРТ
День 1 (в течение двух недель до вмешательства)
активация и структура мозга по оценке МРТ
Временное ограничение: День 2 (в течение двух недель после вмешательства)
BOLD функциональная МРТ и структурная МРТ
День 2 (в течение двух недель после вмешательства)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Sara W Lazar, PhD, Massachusetts General Hospital
  • Главный следователь: Britta K Holzel, PhD, Massachusetts General Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2011 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 мая 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 мая 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

21 мая 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

7 мая 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 мая 2012 г.

Последняя проверка

1 мая 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2010P000947
  • 236975 (Другой номер гранта/финансирования: European Commission)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Мероприятия по снижению стресса

Подписаться