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减轻压力和焦虑:对大脑功能和结构的影响

2012年5月4日 更新者:Britta Holzel、Massachusetts General Hospital
该研究的目的是测试参与减压干预的广泛性焦虑症 (GAD) 患者是否表现出大脑激活模式(通过 MRI 评估),表明与主动控制干预相比,情绪调节得到改善。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

29

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Massachusetts
      • Charlestown、Massachusetts、美国、02129
        • Massachusetts General Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 75年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 参与 Elizabeth Hoge 博士的“减压技术和焦虑:治疗和神经内分泌效应”研究

排除标准:

  • 金属植入物
  • 左撇子
  • 癫痫发作
  • 头部外伤
  • 体重超过 350 磅
  • 幽闭恐惧症

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:减压干预
八周的小组课程,加上每天的家庭作业练习
有源比较器:主动控制条件
为期八周的每周小组会议,加上每日家庭作业练习

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
MRI 评估的大脑活动和结构
大体时间:第 1 天(干预前两周内)
BOLD 功能 MRI 和结构 MRI
第 1 天(干预前两周内)
MRI 评估的大脑活动和结构
大体时间:第 2 天(干预后两周内)
BOLD 功能 MRI 和结构 MRI
第 2 天(干预后两周内)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Sara W Lazar, PhD、Massachusetts General Hospital
  • 首席研究员:Britta K Holzel, PhD、Massachusetts General Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2010年5月1日

初级完成 (实际的)

2011年4月1日

研究完成 (实际的)

2011年4月1日

研究注册日期

首次提交

2010年5月19日

首先提交符合 QC 标准的

2010年5月20日

首次发布 (估计)

2010年5月21日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2012年5月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2012年5月4日

最后验证

2012年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2010P000947
  • 236975 (其他赠款/资助编号:European Commission)

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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