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膵臓腺癌の局所浸潤方法の頻度

2023年3月15日 更新者:Columbia University
膵臓がんは、脂肪、血管、神経、および近くの臓器 (胃、十二指腸、脾臓、胆管) などの局所構造への局所浸潤によって広がることがよくあります。 膵臓切除後の膵臓癌の再発には、局所の顕微鏡的浸潤が関係しており、元の癌が外科的に除去されたとしても、癌の微小な領域がしばしば残る。 膵臓がんによる局所浸潤のパターンに関するデータは公開されていません。 この研究では、研究者は、膵臓腺癌の局所浸潤のさまざまな方法の頻度を調査したいと考えています。 これは、研究者が膵臓がんがどのように広がるかをよりよく理解し、どのがんが切除不能かを判断するのに役立ちます.

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

膵臓がんは、米国で 8 番目に多い悪性腫瘍であり、がん関連死の 5 番目に多い原因です。 残念なことに、患者はしばしば病気の経過の後期に現れます。 したがって、1年生存率は約20%、5年生存率は4%未満です。 外科手術の候補となる局所疾患の患者でさえ、5 年生存率はわずか 10 ~ 25% にとどまります。 膵臓腺癌の病期分類では、通常、TNM 分類が使用されます。ここで、「T」は腫瘍の大きさを表し、「N」は所属リンパ節転移を表し、「M」は遠隔転移を表します。 このタイプの病期分類は、通常、手術による切除後にのみ行うことができます。 残念なことに、最大 25% の患者が外科的調査の時点で切除不能であることが判明しています。 これはほとんどの場合、局所浸潤または転移性疾患によるものです。 局所顕微鏡的浸潤は、膵臓切除後の膵臓癌の再発に関連しています。 膵臓癌による局所浸潤のパターンに関する包括的なデータは公開されていません。 研究者らは、膵臓腺癌の局所浸潤のさまざまな方法の頻度を調査することが有益であると考えています。 局所浸潤の自然史をより明確に理解することは、何が切除不能を構成するかのより良い決定につながる可能性があります。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1052

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New York
      • New York、New York、アメリカ、10032
        • Columbia University Irving Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~85年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研究集団には、膵臓腺癌と診断され、CUMCで外科的切除を受けている患者が含まれます。

説明

包含基準:

  • 組織は膵臓腺癌の診断を確認しました。
  • 2001 年から 2009 年にかけて、コロンビア大学医療センターで腺癌の外科的切除を受けました。

除外基準:

  • 手術は受けていません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
外科集団における局所浸潤モダリティの頻度
時間枠:1年
CUMC 手術データベースからの臨床および病理学情報は、膵臓腺癌の局所浸潤のさまざまなモダリティの頻度を決定するためにレビューされます。 これには、膵周囲脂肪浸潤、神経/神経周囲浸潤、血管浸潤、大血管浸潤、十二指腸浸潤、胆管浸潤、脾臓浸潤、および胃浸潤が含まれます。
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2009年9月15日

一次修了 (実際)

2022年9月30日

研究の完了 (実際)

2022年9月30日

試験登録日

最初に提出

2010年5月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年5月21日

最初の投稿 (見積もり)

2010年5月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年3月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年3月15日

最終確認日

2023年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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