Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Haiman adenokarsinooman paikallisen hyökkäyksen menetelmien tiheys

keskiviikko 15. maaliskuuta 2023 päivittänyt: Columbia University
Haimasyöpä leviää usein paikallisen tunkeutumisen kautta paikallisiin rakenteisiin, kuten rasvaan, verisuoniin, hermoihin ja läheisiin elimiin (vatsa, pohjukaissuoli, perna, sappitiehyet). Paikallinen mikroskooppinen invaasio liittyy haimasyövän uusiutumiseen haiman resektion jälkeen siten, että vaikka alkuperäinen syöpä poistetaan kirurgisesti, mikroskooppisia syövän alueita usein jää jäljelle. Tietoja haimasyövän paikallisen hyökkäyksen malleista ei ole julkaistu. Tässä tutkimuksessa tutkijat toivovat voivansa tutkia haiman adenokarsinooman paikallisen hyökkäyksen eri menetelmien esiintymistiheyttä. Tämä auttaisi tutkijoita ymmärtämään paremmin haimasyövän leviämistä ja määrittämään, mitkä syövät eivät ole leikattavissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Haimasyöpä on kahdeksanneksi yleisin pahanlaatuinen syöpä ja viidenneksi yleisin syöpäkuolemien syy Yhdysvalloissa. Valitettavasti potilaat tulevat usein taudin myöhään. Vastaavasti 1 vuoden eloonjäämisaste on noin 20 % ja 5 vuoden eloonjäämisaste on alle 4 %. Jopa potilailla, joilla on paikallinen sairaus ja jotka ovat leikkausehdokkaita, viiden vuoden eloonjäämisaste on vain 10-25%. Haiman adenokarsinooman asteittamisessa käytetään tyypillisesti TNM-luokitusta, jossa "T" edustaa kasvaimen kokoa, "N" edustaa alueellista imusolmukkeiden etäpesäkettä ja "M" edustaa etäpesäkkeitä. Tämäntyyppinen lavastus voidaan yleensä tehdä vasta leikkauksen jälkeen. Valitettavasti jopa 25 % potilaista ei ole leikattavissa kirurgisen tutkimuksen aikana. Tämä johtuu useimmiten paikallisesta invaasiosta tai metastasoituneesta sairaudesta. Paikallinen mikroskooppinen invaasio liittyy haimasyövän uusiutumiseen haiman resektion jälkeen. Kattavia tietoja haimasyövän paikallisen hyökkäyksen malleista ei ole julkaistu. Tutkijat uskovat, että olisi hyödyllistä tutkia haiman adenokarsinooman paikallisen hyökkäyksen eri menetelmien esiintymistiheyttä. Selkeämpi ymmärrys paikallisen hyökkäyksen luonnonhistoriasta voisi mahdollisesti johtaa parempaan määrittelyyn siitä, mitä ei-leikkauskelpoisuus tarkoittaa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1052

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10032
        • Columbia University Irving Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 85 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimuspopulaatio sisältää potilaat, joilla on diagnosoitu haiman adenokarsinooma ja joille tehdään kirurginen resektio CUMC:ssä.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kudosten vahvistama haiman adenokarsinooman diagnoosi.
  • Tehtiin kirurginen resektio adenokarsinooman vuoksi Columbia University Medical Centerissä vuosina 2001-2009.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei tehty leikkausta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Paikallisten invaasiomenetelmien esiintymistiheys kirurgisessa väestössä
Aikaikkuna: 1 vuosi
CUMC-kirurgisen tietokannan kliinisiä ja patologisia tietoja tarkastellaan haiman adenokarsinooman paikallisen invaasion erilaisten muotojen esiintymistiheyden määrittämiseksi. Näitä ovat: peripankreaattinen rasvainvaasio, hermo-/perineuraalinen invaasio, verisuoniinvaasio, makrovaskulaarinen invaasio, pohjukaissuolen invaasio, sappitiehyeen, pernan invaasio ja mahalaukun invaasio.
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Columbia University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 15. syyskuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. syyskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. syyskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 21. toukokuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 21. toukokuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 24. toukokuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 17. maaliskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 15. maaliskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • AAAD6885

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Haimasyöpä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Costa Rica

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa