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社会不安障害 (SAD) に対するインターネットベースの認知行動療法 (CBT) の 5 年間の追跡調査 (SOFIE-5YFU)

2010年10月25日 更新者:Karolinska Institutet

社会不安障害に対するインターネットベースの認知行動療法の5年間の追跡調査

社会不安障害 (SAD) は、西側諸国で最も蔓延している不安障害の 1 つです。 認知行動療法 (CBT) は、最も多くの経験的裏付けを持つ心理療法です。 しかし、スウェーデンでは適切な訓練を受けたセラピストが不足しているため、CBT を利用できる人は非常に限られています。 したがって、より時間効率の良い代替治療形態を評価することが重要です。 これらの方法の 1 つはインターネット ベースの自助療法であり、社会不安障害の効果的な治療法であることが証明されています。

この研究では、研究者らはインターネットベースの CBT 完了後 5 年後に追跡評価を実施することを目指しています。 参加者は2005年に実施されたランダム化比較試験の一環として治療を受けた。 したがって、本研究では治療介入は行われず、評価のみが行われます。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

80

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Stockholm、スウェーデン、141 86
        • Psykiatri Sydväst, Stockholm County Council

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

このサンプルは、2005 年にスウェーデンでの RCT の一環としてインターネット ベースの CBT を受けた 80 人の参加者全員で構成されています。

説明

包含基準:

  • 社会恐怖症の一次診断を受けている必要がある

除外基準:

  • 過去6か月間の薬物乱用
  • その他の支配的な診断(恐怖症性パーソナリティ障害ではない)
  • 双極性障害または精神病の病歴
  • DSM-IV による大うつ病、madrs-s による>20
  • 自殺の危険性
  • 過去 2 か月以内に投薬を開始または投与量を変更した
  • その他の並行した心理療法
  • 対人恐怖症に対する以前の CBT (過去 3 年間)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
インターネットベースのCBT
このコホートの参加者は全員、2005 年に社会不安障害に対してインターネット ベースの CBT を受けました。 参加者は全員、社会不安障害の DSM-IV 診断を受けたスウェーデンの成人でした。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
社会不安と回避の尺度 - リーボヴィッツ社会不安尺度 (LSAS)
時間枠:5年間の追跡調査
5年間の追跡調査

二次結果の測定

結果測定
時間枠
交流およびパフォーマンス状況における社会不安の測定 - SIAS & SPS
時間枠:5年間の追跡調査
5年間の追跡調査
うつ病の症状の尺度 - MADRS-S
時間枠:5年間の追跡調査
5年間の追跡調査
一般的な不安の尺度 - BAI
時間枠:5年間の追跡調査
5年間の追跡調査
生活の質の尺度 - QOLI
時間枠:5年間の追跡調査
5年間の追跡調査
社会不安障害の診断の尺度 - SPSQ
時間枠:5年間の追跡調査
5年間の追跡調査

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年6月1日

一次修了 (実際)

2010年9月1日

研究の完了 (実際)

2010年9月1日

試験登録日

最初に提出

2010年6月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年6月16日

最初の投稿 (見積もり)

2010年6月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2010年10月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2010年10月25日

最終確認日

2010年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • SOFIE-5YFU

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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