陰圧換気は医療集中治療室 (ICU) のウィーニング人工呼吸器に影響を与える
2010年7月1日 更新者：Chang Gung Memorial Hospital
医療集中治療室の人工呼吸器の離乳に影響を与える陰圧換気の第 2 相研究
これは準実験的な研究デザインです。
被験者は北医療センター病院内の集中治療室に限定されています。
すべての被験者は人工呼吸器に依存しており、離乳計画を受けています。
実験グループは、陰圧人工呼吸器の支援を受けて離乳しています。調査員は、質問票、APACHE Ⅱスケール、呼吸困難スケール、動脈血ガス分析、人工呼吸器ウィーニング インデックスで基本的な個人変数を収集します。
実験群と対照群のデータを比較します。
データは次の方法で統計分析されます: 記述統計 (平均、標準偏差、中央値、頻度、パーセンテージなど) および推論統計 (独立 T 検定、ペア T 検定、マンホイットニー U 検定など)、P-値 <0.05 は統計的に有意であると見なされます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
120
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Taipei、台湾、10507
- 募集
- Gung Memorial Hospital, Chang Gung University, College of Medicine.
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コンタクト：
- Horng-Chyuan Lin
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 医療 ICU の急性呼吸不全患者
除外基準:
- 年齢<20歳
- 悪性
- 妊娠
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ふるい分け
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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NO_INTERVENTION：対照群
挿管と人工呼吸器による陽圧換気に基づいて、呼吸器専門医がウィーニングプロセスを実施します。
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実験的：実験グループ
実験群は、陰圧人工呼吸器の支援を受けて離乳しています。
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胸部、腹部、または気道の周囲に断続的な減圧を適用して換気を補助し、定期的に胸壁を拡張して肺を膨らませる人工呼吸器。
それらは操作が比較的簡単で、気管切開を必要としません。
この研究では胸キュラスが使用されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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人工呼吸器の離脱率
時間枠：28日
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28日
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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ICU滞在
時間枠：28日
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28日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年3月1日
一次修了 (予期された)
2011年3月1日
研究の完了 (予期された)
2011年3月1日
試験登録日
最初に提出
2010年5月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年7月1日
最初の投稿 (見積もり)
2010年7月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2010年7月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2010年7月1日
最終確認日
2010年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。