永久的または一時的な腸瘻を持つ患者のフォーカス グループ インタビュー
2012年12月11日 更新者：Anne Kjærgaard Danielsen、Herlev Hospital
腸瘻のある生活とリハビリテーションに関する患者の視点
この研究は、情報提供者自身のストーマのある生活の経験に基づいて、オストミー トレーニングを組織化するための新しい方法と代替方法についての知識を得ることを目的としています。
この研究は、腸瘻を持つ患者の 3 つの異なるグループ (各グループに 5 ～ 8 人) との定性的なフォーカス グループ インタビューとして設計および実施されます。 3) 一時的に回腸瘻を造設している人。
調査の概要
詳細な説明
この研究は、実際に手術を受け、腸瘻のある生活を経験した患者の視点を調査しています。
この方法を適用することで、機密データを含む複雑な問題にアクセスし、詳細な知識を得ることができます。 仲間との対話は、情報提供者を刺激して、個人やグループ内で新しい洞察を生み出す可能性のある実験や関連付けにつながる可能性があります。
インタビューは完全に書き起こされ、現象学的および解釈学的アプローチによる質的内容分析で分析されます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
22
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
外科
説明
包含基準:
- がんによる永久腸瘻の患者。
- -他の原因による永久腸瘻の患者。
- 一時的なイレオストミーの患者。
除外基準:
- 重度の精神障害のある患者。
- デンマーク語でコミュニケーションが取れない患者。
- 重度の聴覚障害のある患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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リハビリテーションと患者教育を最適化する教育的要素とテーマ
時間枠：面接から10ヶ月まで
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リハビリテーションと患者教育に関する情報提供者の視点を明らかにし、議論することは、
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面接から10ヶ月まで
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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生活の質を改善するための戦略の特定
時間枠：面接から10ヶ月まで
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腸瘻が生活に与える影響に関する情報提供者の視点の解明と議論
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面接から10ヶ月まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Anne K. Danielsen, Nurse, MaClN、Herlev University Hospital, department of surgery
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年2月1日
一次修了 (実際)
2010年4月1日
研究の完了 (実際)
2010年4月1日
試験登録日
最初に提出
2010年6月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年7月2日
最初の投稿 (見積もり)
2010年7月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年12月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年12月11日
最終確認日
2012年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- AKD02
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。