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Entrevistas de grupos focales de pacientes con enterostomas permanentes o temporales

11 de diciembre de 2012 actualizado por: Anne Kjærgaard Danielsen, Herlev Hospital

Perspectivas de los pacientes sobre vivir con un enterostoma y rehabilitación

El estudio busca obtener conocimiento sobre formas nuevas y alternativas de organizar la capacitación en ostomía a partir de las propias experiencias de vida con un estoma de los informantes.

El estudio está diseñado y realizado como entrevistas cualitativas de grupos focales con tres grupos diferentes de pacientes con enterostoma (5-8 en cada grupo): a) personas con enterostoma permanente debido a cáncer, 2) personas con enterostoma permanente debido a cáncer y 3) personas con una ileostomía temporal.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El estudio está investigando la perspectiva de los pacientes que realmente han experimentado una cirugía y viven con un enterostoma.

Al aplicar este método, es posible obtener acceso y un conocimiento profundo de temas complejos, incluidos datos confidenciales. El diálogo con los compañeros puede dar lugar a experimentos y asociaciones que podrían estimular a los informantes a producir nuevas percepciones dentro del individuo y del grupo.

Las entrevistas serán transcritas en su totalidad y analizadas con análisis de contenido cualitativo con enfoque fenomenológico y hermenéutico.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

22

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Departamento de cirugia

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes con enterostoma permanente por cáncer.
  • Pacientes con enterostoma permanente por otras causas.
  • Pacientes con ileostomía temporal.

Criterio de exclusión:

  • Pacientes con trastornos mentales severos.
  • Pacientes que no se comunican en danés.
  • Pacientes con discapacidad auditiva severa.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Elementos y temas educativos que optimizarán la rehabilitación y la educación del paciente
Periodo de tiempo: hasta 10 meses desde la entrevista
La iluminación y la discusión de la perspectiva de los informantes sobre la rehabilitación y la educación del paciente
hasta 10 meses desde la entrevista

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Identificación de estrategias para mejorar la calidad de vida.
Periodo de tiempo: hasta 10 meses desde la entrevista
Iluminación y discusión de la perspectiva de los informantes sobre la influencia de un enterostoma en sus vidas
hasta 10 meses desde la entrevista

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Investigadores

  • Investigador principal: Anne K. Danielsen, Nurse, MaClN, Herlev University Hospital, department of surgery

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2010

Finalización primaria (Actual)

1 de abril de 2010

Finalización del estudio (Actual)

1 de abril de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de junio de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de julio de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

5 de julio de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

12 de diciembre de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de diciembre de 2012

Última verificación

1 de diciembre de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • AKD02

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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