Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Focus ryhmähaastattelut potilaille, joilla on pysyvä tai tilapäinen enterostooma

tiistai 11. joulukuuta 2012 päivittänyt: Anne Kjærgaard Danielsen, Herlev Hospital

Potilaan näkemykset enterostooman kanssa elämisestä ja kuntoutuksesta

Tutkimuksen tavoitteena on saada tietoa uusista ja vaihtoehtoisista tavoista avanneharjoittelun järjestämiseen informanttien omien kokemusten pohjalta avanneelämästä.

Tutkimus on suunniteltu ja toteutettu kvalitatiivisina fokusryhmähaastatteluina kolmelle eri potilasryhmälle, joilla on enterostooma (5-8 kussakin ryhmässä): a) henkilöt, joilla on pysyvä syövän aiheuttama enterostooma, 2) henkilöt, joilla on pysyvä enterostooma ei-syövän vuoksi ja 3) ihmiset, joilla on tilapäinen ileostomia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksessa tarkastellaan niiden potilaiden näkökulmaa, jotka ovat todella kokeneet leikkauksen ja eläneet enterostooman kanssa.

Tätä menetelmää käyttämällä on mahdollista saada pääsy ja syvällinen tieto monimutkaisista asioista, mukaan lukien arkaluontoiset tiedot. Vuoropuhelu vertaisten kanssa voi johtaa kokeiluihin ja assosiaatioihin, jotka voivat kannustaa informantteja tuottamaan uusia oivalluksia yksilön sisällä ja ryhmässä.

Haastattelut litteroidaan kokonaisuudessaan ja analysoidaan kvalitatiivisella sisältöanalyysillä fenomenologisella ja hermeneuttisella lähestymistavalla

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

22

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kirurgian osasto

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on pysyvä syövän aiheuttama enterostooma.
  • Potilaat, joilla on pysyvä enterostooma muista syistä.
  • Potilaat, joilla on tilapäinen ileostomia.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on vaikeita mielenterveysongelmia.
  • Potilaat, jotka eivät kommunikoi tanskaksi.
  • Potilaat, joilla on vaikea kuulovaurio.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Koulutuselementtejä ja teemoja, jotka optimoivat kuntoutusta ja potilaskoulutusta
Aikaikkuna: enintään 10 kuukautta haastattelusta
Valaistus ja keskustelu informanttien näkökulmasta kuntoutukseen ja potilaskoulutukseen
enintään 10 kuukautta haastattelusta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Strategioiden tunnistaminen elämänlaadun parantamiseksi
Aikaikkuna: enintään 10 kuukautta haastattelusta
Valaistus ja keskustelu informanttien näkökulmasta enterostooman vaikutuksesta heidän elämäänsä
enintään 10 kuukautta haastattelusta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Anne K. Danielsen, Nurse, MaClN, Herlev University Hospital, department of surgery

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. helmikuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. huhtikuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. huhtikuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 30. kesäkuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 2. heinäkuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 5. heinäkuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 12. joulukuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 11. joulukuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. joulukuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • AKD02

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa