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原発性硬化性胆管炎 (PSC) のゲノミクス

2025年8月4日 更新者：Konstantinos N. Lazaridis, M.D.、Mayo Clinic

P.R.O.G.R.E.S.S.: 遺伝的リスク、環境および相乗効果研究の PSC リソース。

原発性硬化性胆管炎 (PSC) は、原因不明の進行性肝障害です。 現在の証拠は、私たちが両親から受け継いだ遺伝物質である遺伝子が、環境要因と組み合わさって、PSCの発症に重要な役割を果たしている可能性が高いことを示唆しています.

この研究は、遺伝子がPSCを発症する可能性を高めるかどうかを調査するために行われています. これらの遺伝子の発見は、PSCがどのように発生するかをよりよく理解し、その後、その予防、診断、および治療に新しいアプローチを適用するのに役立ちます.

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (推定)

1500

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Minnesota
      • Rochester、Minnesota、アメリカ、55901
        • Mayo Clinic

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

5年～90年 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

メイヨー クリニックの患者であり、消化器科および肝臓科に通院している患者は郵送で募集され、原発性硬化性胆管炎 (PSC) と診断されています。 メイヨークリニックの患者ではない被験者は、登録を要求するために電話または電子メールで研究コーディネーターに連絡することをお勧めします。

説明

包含基準:

  • PSC の病歴がある 5 歳から 90 歳までの男性、女性、および子供。
  • 肝移植を受けたPSC患者は適格です。
  • -登録されたPSC患者の家族（第1親等）が適格です。

除外基準:

  • PSCの既往歴のない方、または同意が得られない方。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：コホート
  • 時間の展望：他の

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
成人の慢性胆汁うっ滞性肝疾患における感受性遺伝子のマッピング

原発性硬化性胆管炎 (PSC) などの成人の慢性胆汁うっ滞性肝疾患は、原因不明の進行性肝障害です。 現在の証拠は、私たちが両親から受け継いだ遺伝物質である遺伝子が、環境要因と組み合わさって、PSCの発症に重要な役割を果たしている可能性が高いことを示唆しています.

この研究は、遺伝子（親から子供に受け継がれた遺伝物質）がPSCを発症する可能性を高めるかどうかを調査するために行われています. これらの提案された遺伝子の発見は、PSC がどのように進行するかをよりよく理解するのに役立ちます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Mayo Clinic

捜査官

  • 主任研究者：Konstantinos N Lazaridis, M.D.、Mayo Clinic

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2002年3月1日

一次修了 (実際)

2025年7月1日

研究の完了 (実際)

2025年7月31日

試験登録日

最初に提出

2010年7月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年7月12日

最初の投稿 (推定)

2010年7月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年8月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年8月4日

最終確認日

2025年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 670-02 PSC

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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