- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01161992
Genomik der primär sklerosierenden Cholangitis (PSC)
P.R.O.G.R.E.S.S.: PSC-Ressource für genetische Risiken, Umwelt- und Synergiestudien.
Die primär sklerosierende Cholangitis (PSC) ist eine fortschreitende Lebererkrankung unbekannter Ursache. Aktuelle Erkenntnisse deuten darauf hin, dass Gene, das genetische Material, das wir von unseren Eltern erben, in Kombination mit Umweltfaktoren wahrscheinlich eine wichtige Rolle bei der Entwicklung von PSC spielen.
Diese Studie wird durchgeführt, um zu untersuchen, ob Gene die Wahrscheinlichkeit erhöhen, dass Menschen PSC entwickeln. Die Entdeckung dieser Gene wird uns helfen, besser zu verstehen, wie sich PSC entwickelt, und anschließend neue Ansätze für seine Prävention, Diagnose und Behandlung anzuwenden.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
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Minnesota
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Rochester, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55901
- Mayo Clinic
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-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männer, Frauen und Kinder im Alter von 5 bis 90 Jahren mit PSC-Vorgeschichte.
- PSC-Patienten, die eine Lebertransplantation hatten, sind geeignet.
- Familienmitglieder (Verwandte 1. Grades) von eingeschriebenen PSC-Patienten sind teilnahmeberechtigt.
Ausschlusskriterien:
- Personen ohne Vorgeschichte von PSC oder Personen, die nicht in der Lage sind, ihre Einwilligung zu erteilen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Sonstiges
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
---|---|
Kartierung von Anfälligkeitsgenen bei chronischen cholestatischen Lebererkrankungen bei Erwachsenen
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Chronische cholestatische Lebererkrankungen bei Erwachsenen, wie die primär sklerosierende Cholangitis (PSC), sind fortschreitende Lebererkrankungen unbekannter Ursache. Aktuelle Erkenntnisse deuten darauf hin, dass Gene, das genetische Material, das wir von unseren Eltern erben, in Kombination mit Umweltfaktoren wahrscheinlich eine wichtige Rolle bei der Entwicklung von PSC spielen. Diese Studie wird durchgeführt, um zu untersuchen, ob Gene (das von den Eltern an ihre Kinder weitergegebene genetische Material) die Wahrscheinlichkeit erhöhen, dass Menschen PSC entwickeln. Die Entdeckung dieser vorgeschlagenen Gene wird uns helfen, besser zu verstehen, wie PSC fortschreitet, |
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Konstantinos N Lazaridis, M.D., Mayo Clinic
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Geschätzt)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 670-02 PSC
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
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