Génomique de la cholangite sclérosante primitive (PSC)
P.R.O.G.R.E.S.S. : PSC Resource Of Genetic Risk, Environment and Synergy Studies.
La cholangite sclérosante primitive (CSP) est une maladie hépatique progressive de cause inconnue. Les preuves actuelles suggèrent que les gènes, le matériel génétique que nous héritons de nos parents, en combinaison avec des facteurs environnementaux, jouent probablement un rôle important dans le développement de la CSP.
Cette étude est en cours pour déterminer si les gènes rendent les gens plus susceptibles de développer une CSP. La découverte de ces gènes nous aidera à mieux comprendre comment se développe la CSP et, par la suite, à appliquer de nouvelles approches pour sa prévention, son diagnostic et son traitement.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Minnesota
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Rochester, Minnesota, États-Unis, 55901
- Mayo Clinic
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Hommes, femmes et enfants âgés de 5 à 90 ans ayant des antécédents de CSP.
- Les patients CSP qui ont subi une greffe de foie sont éligibles.
- Les membres de la famille (parents au 1er degré) des patients inscrits à la CSP sont éligibles.
Critère d'exclusion:
- Les personnes sans antécédent de CSP ou celles incapables de donner leur consentement.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Autre
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
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Cartographie des gènes de susceptibilité dans les maladies hépatiques cholestatiques chroniques chez l'adulte
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Les maladies hépatiques cholestatiques chroniques de l'adulte, telles que la cholangite sclérosante primitive (CSP), sont des troubles hépatiques progressifs de cause inconnue. Les preuves actuelles suggèrent que les gènes, le matériel génétique que nous héritons de nos parents, en combinaison avec des facteurs environnementaux, jouent probablement un rôle important dans le développement de la CSP. Cette étude est en cours pour déterminer si les gènes (le matériel génétique hérité transmis des parents à leurs enfants) rendent les gens plus susceptibles de développer une CSP. La découverte de ces gènes proposés nous aidera à mieux comprendre comment la CSP progresse, |
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Konstantinos N Lazaridis, M.D., Mayo Clinic
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimé)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 670-02 PSC
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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