Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Genomikk av primær skleroserende kolangitt (PSC)

14. mars 2024 oppdatert av: Konstantinos N. Lazaridis, M.D., Mayo Clinic

P.R.O.G.R.E.S.S.: PSC Resource Of Genetic Risk, Environment and Synergy Studies.

Primær skleroserende kolangitt (PSC) er en progressiv leversykdom av ukjent årsak. Nåværende bevis tyder på at gener, det genetiske materialet vi arver fra foreldrene våre, i kombinasjon med miljøfaktorer, sannsynligvis spiller en viktig rolle i utviklingen av PSC.

Denne studien blir gjort for å undersøke om gener gjør folk mer sannsynlig å utvikle PSC. Oppdagelsen av disse genene vil hjelpe oss til å bedre forstå hvordan PSC utvikler seg og deretter bruke nye tilnærminger for forebygging, diagnose og behandling.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

1500

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Forente stater, 55901
        • Mayo Clinic

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

5 år til 90 år (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter som er pasienter ved Mayo Clinic og som blir sett på avdelingen for gastroenterologi og hepatologi, rekrutteres per post og har en diagnose Primær skleroserende kolangitt (PSC). Forsøkspersoner som ikke er Mayo Clinic-pasienter oppfordres til å kontakte studiekoordinatoren på telefon eller e-post for å be om påmelding.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Menn, kvinner og barn mellom 5-90 år med en historie med PSC.
  • PSC-pasienter som har hatt en levertransplantasjon er kvalifisert.
  • Familiemedlemmer (1. grads slektninger) til registrerte PSC-pasienter er kvalifisert.

Ekskluderingskriterier:

  • Personer uten historie med PSC eller de som ikke kan gi samtykke.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Annen

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Kartlegging av mottakelighetsgener i voksne kroniske kolestatiske leversykdommer

Voksne kroniske kolestatiske leversykdommer, som primær skleroserende kolangitt (PSC), er progressive leversykdommer av ukjent årsak. Nåværende bevis tyder på at gener, det genetiske materialet vi arver fra foreldrene våre, i kombinasjon med miljøfaktorer, sannsynligvis spiller en viktig rolle i utviklingen av PSC.

Denne studien blir gjort for å undersøke om gener (det arvelige genetiske materialet som overføres fra foreldre til barna deres) gjør folk mer sannsynlig å utvikle PSC. Oppdagelse av disse foreslåtte genene vil hjelpe oss å bedre forstå hvordan PSC utvikler seg,

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Konstantinos N Lazaridis, M.D., Mayo Clinic

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2002

Primær fullføring (Antatt)

1. desember 2050

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2050

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. juli 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. juli 2010

Først lagt ut (Antatt)

14. juli 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. mars 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. mars 2024

Sist bekreftet

1. mars 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Genetisk analyse

3
Abonnere