Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Genomik av primär skleroserande kolangit (PSC)

14 mars 2024 uppdaterad av: Konstantinos N. Lazaridis, M.D., Mayo Clinic

P.R.O.G.R.E.S.S.: PSC Resource Of Genetic Risk, Environment and Synergy Studies.

Primär skleroserande kolangit (PSC) är en progressiv leversjukdom av okänd orsak. Aktuella bevis tyder på att gener, det genetiska materialet vi ärver från våra föräldrar, i kombination med miljöfaktorer, sannolikt spelar en viktig roll i utvecklingen av PSC.

Denna studie görs för att undersöka om gener gör människor mer benägna att utveckla PSC. Upptäckten av dessa gener kommer att hjälpa oss att bättre förstå hur PSC utvecklas och därefter att tillämpa nya tillvägagångssätt för dess förebyggande, diagnos och behandling.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

1500

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Förenta staterna, 55901
        • Mayo Clinic

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

5 år till 90 år (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Försökspersoner som är patienter på Mayo Clinic och ses på avdelningen för gastroenterologi och hepatologi rekryteras via post och har diagnosen Primär skleroserande kolangit (PSC). Försökspersoner som inte är Mayo Clinic-patienter uppmanas att kontakta studiekoordinatorn via telefon eller e-post för att begära registrering.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Män, kvinnor och barn i åldrarna 5-90 med en historia av PSC.
  • PSC-patienter som har genomgått en levertransplantation är berättigade.
  • Familjemedlemmar (släktingar i första graden) till inskrivna PSC-patienter är berättigade.

Exklusions kriterier:

  • Individer utan PSC-historik eller de som inte kan ge sitt samtycke.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Övrig

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Kartläggning av känslighetsgener i vuxna kroniska kolestatiska leversjukdomar

Vuxna kroniska kolestatiska leversjukdomar, såsom primär skleroserande kolangit (PSC), är progressiva leversjukdomar av okänd orsak. Aktuella bevis tyder på att gener, det genetiska materialet vi ärver från våra föräldrar, i kombination med miljöfaktorer, sannolikt spelar en viktig roll i utvecklingen av PSC.

Denna studie görs för att undersöka om gener (det ärvda genetiska materialet som överförs från föräldrar till deras barn) gör människor mer benägna att utveckla PSC. Upptäckten av dessa föreslagna gener kommer att hjälpa oss att bättre förstå hur PSC fortskrider,

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Huvudutredare: Konstantinos N Lazaridis, M.D., Mayo Clinic

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2002

Primärt slutförande (Beräknad)

1 december 2050

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2050

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 juli 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 juli 2010

Första postat (Beräknad)

14 juli 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 mars 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 mars 2024

Senast verifierad

1 mars 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Genetisk analys

3
Prenumerera