- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01161992
Genomica van primaire scleroserende cholangitis (PSC)
P.R.O.G.R.E.S.S.: PSC-bron voor genetische risico-, milieu- en synergiestudies.
Primaire scleroserende cholangitis (PSC) is een progressieve leveraandoening met onbekende oorzaak. Huidig bewijs suggereert dat genen, het genetische materiaal dat we van onze ouders erven, in combinatie met omgevingsfactoren waarschijnlijk een belangrijke rol spelen bij de ontwikkeling van PSC.
Deze studie wordt gedaan om te onderzoeken of genen ervoor zorgen dat mensen meer kans hebben om PSC te ontwikkelen. De ontdekking van deze genen zal ons helpen om beter te begrijpen hoe PSC zich ontwikkelt en om vervolgens nieuwe benaderingen toe te passen voor de preventie, diagnose en behandeling ervan.
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Verenigde Staten, 55901
- Mayo Clinic
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Mannen, vrouwen en kinderen in de leeftijd van 5-90 jaar met een voorgeschiedenis van PSC.
- PSC-patiënten die een levertransplantatie hebben ondergaan, komen in aanmerking.
- Familieleden (eerstegraads familieleden) van ingeschreven PSC-patiënten komen in aanmerking.
Uitsluitingscriteria:
- Personen zonder voorgeschiedenis van PSC of personen die geen toestemming kunnen geven.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Ander
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
|---|---|
|
In kaart brengen van gevoeligheidsgenen bij volwassen chronische cholestatische leverziekten
|
Volwassen chronische cholestatische leverziekten, zoals primaire scleroserende cholangitis (PSC), zijn progressieve leveraandoeningen met onbekende oorzaak. Huidig bewijs suggereert dat genen, het genetische materiaal dat we van onze ouders erven, in combinatie met omgevingsfactoren waarschijnlijk een belangrijke rol spelen bij de ontwikkeling van PSC. Deze studie wordt gedaan om te onderzoeken of genen (het overgeërfde genetische materiaal dat van ouders op hun kinderen wordt overgedragen) ervoor zorgen dat mensen meer kans hebben om PSC te ontwikkelen. Ontdekking van deze voorgestelde genen zal ons helpen beter te begrijpen hoe PSC vordert, |
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Konstantinos N Lazaridis, M.D., Mayo Clinic
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Geschat)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 670-02 PSC
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .