Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Genomica van primaire scleroserende cholangitis (PSC)

4 augustus 2025 bijgewerkt door: Konstantinos N. Lazaridis, M.D., Mayo Clinic

P.R.O.G.R.E.S.S.: PSC-bron voor genetische risico-, milieu- en synergiestudies.

Primaire scleroserende cholangitis (PSC) is een progressieve leveraandoening met onbekende oorzaak. Huidig ​​​​bewijs suggereert dat genen, het genetische materiaal dat we van onze ouders erven, in combinatie met omgevingsfactoren waarschijnlijk een belangrijke rol spelen bij de ontwikkeling van PSC.

Deze studie wordt gedaan om te onderzoeken of genen ervoor zorgen dat mensen meer kans hebben om PSC te ontwikkelen. De ontdekking van deze genen zal ons helpen om beter te begrijpen hoe PSC zich ontwikkelt en om vervolgens nieuwe benaderingen toe te passen voor de preventie, diagnose en behandeling ervan.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

1500

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Verenigde Staten, 55901
        • Mayo Clinic

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

5 jaar tot 90 jaar (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Proefpersonen die patiënt zijn bij de Mayo Clinic en worden gezien op de afdeling Gastro-enterologie en Hepatologie worden per post geworven en hebben een diagnose van primaire scleroserende cholangitis (PSC). Proefpersonen die geen Mayo Clinic-patiënt zijn, worden aangemoedigd om telefonisch of per e-mail contact op te nemen met de studiecoördinator om inschrijving aan te vragen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Mannen, vrouwen en kinderen in de leeftijd van 5-90 jaar met een voorgeschiedenis van PSC.
  • PSC-patiënten die een levertransplantatie hebben ondergaan, komen in aanmerking.
  • Familieleden (eerstegraads familieleden) van ingeschreven PSC-patiënten komen in aanmerking.

Uitsluitingscriteria:

  • Personen zonder voorgeschiedenis van PSC of personen die geen toestemming kunnen geven.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Ander

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
In kaart brengen van gevoeligheidsgenen bij volwassen chronische cholestatische leverziekten

Volwassen chronische cholestatische leverziekten, zoals primaire scleroserende cholangitis (PSC), zijn progressieve leveraandoeningen met onbekende oorzaak. Huidig ​​​​bewijs suggereert dat genen, het genetische materiaal dat we van onze ouders erven, in combinatie met omgevingsfactoren waarschijnlijk een belangrijke rol spelen bij de ontwikkeling van PSC.

Deze studie wordt gedaan om te onderzoeken of genen (het overgeërfde genetische materiaal dat van ouders op hun kinderen wordt overgedragen) ervoor zorgen dat mensen meer kans hebben om PSC te ontwikkelen. Ontdekking van deze voorgestelde genen zal ons helpen beter te begrijpen hoe PSC vordert,

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Konstantinos N Lazaridis, M.D., Mayo Clinic

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2002

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 juli 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 juli 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 juli 2010

Eerst geplaatst (Geschat)

14 juli 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

7 augustus 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 augustus 2025

Laatst geverifieerd

1 augustus 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren