Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Геномика первичного склерозирующего холангита (ПСХ)

4 августа 2025 г. обновлено: Konstantinos N. Lazaridis, M.D., Mayo Clinic

P.R.O.G.R.E.S.S.: PSC Resource of Genetic Risk, Environment and Synergy Studies.

Первичный склерозирующий холангит (ПСХ) — прогрессирующее заболевание печени неизвестной этиологии. Современные данные свидетельствуют о том, что гены, генетический материал, который мы наследуем от наших родителей, в сочетании с факторами окружающей среды, вероятно, играют важную роль в развитии ПСХ.

Это исследование проводится, чтобы выяснить, повышают ли гены вероятность развития у людей ПСХ. Открытие этих генов поможет нам лучше понять, как развивается ПСХ, и впоследствии применить новые подходы к его профилактике, диагностике и лечению.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

1500

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 5 лет до 90 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Субъекты, являющиеся пациентами клиники Майо и наблюдаемые в отделении гастроэнтерологии и гепатологии, набираются по почте и имеют диагноз «первичный склерозирующий холангит» (ПСХ). Субъектам, не являющимся пациентами клиники Майо, рекомендуется связаться с координатором исследования по телефону или электронной почте, чтобы запросить регистрацию.

Описание

Критерии включения:

  • Мужчины, женщины и дети в возрасте от 5 до 90 лет с ПСХ в анамнезе.
  • Пациенты с ПСХ, перенесшие трансплантацию печени, имеют право на участие.
  • Члены семьи (родственники 1-й степени родства) зарегистрированных пациентов с ПСХ имеют право на участие.

Критерий исключения:

  • Лица без истории ПСХ или те, кто не может дать согласие.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Другой

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Картирование генов восприимчивости при хронических холестатических заболеваниях печени у взрослых

Хронические холестатические заболевания печени у взрослых, такие как первичный склерозирующий холангит (ПСХ), представляют собой прогрессирующие заболевания печени неизвестной этиологии. Современные данные свидетельствуют о том, что гены, генетический материал, который мы наследуем от наших родителей, в сочетании с факторами окружающей среды, вероятно, играют важную роль в развитии ПСХ.

Это исследование проводится, чтобы выяснить, повышают ли гены (унаследованный генетический материал, передаваемый от родителей детям) вероятность развития ПСХ. Открытие этих предполагаемых генов поможет нам лучше понять, как прогрессирует ПСХ,

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Mayo Clinic

Следователи

  • Главный следователь: Konstantinos N Lazaridis, M.D., Mayo Clinic

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2002 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 июля 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 июля 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 июля 2010 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

14 июля 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

7 августа 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 августа 2025 г.

Последняя проверка

1 августа 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 670-02 PSC

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться