Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Genomika pierwotnego stwardniającego zapalenia dróg żółciowych (PSC)

4 sierpnia 2025 zaktualizowane przez: Konstantinos N. Lazaridis, M.D., Mayo Clinic

PROGRESS: PSC Resource of Genetic Risk, Environment and Synergy Studies.

Pierwotne stwardniające zapalenie dróg żółciowych (PSC) jest postępującą chorobą wątroby o nieznanej przyczynie. Obecne dowody sugerują, że geny, materiał genetyczny, który dziedziczymy po naszych rodzicach, w połączeniu z czynnikami środowiskowymi, prawdopodobnie odgrywają ważną rolę w rozwoju PSC.

To badanie ma na celu zbadanie, czy geny zwiększają prawdopodobieństwo rozwoju PSC u ludzi. Odkrycie tych genów pomoże nam lepiej zrozumieć, w jaki sposób rozwija się PSC, a następnie zastosować nowe podejście do jego zapobiegania, diagnozowania i leczenia.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

1500

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55901
        • Mayo Clinic

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

5 lat do 90 lat (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci, którzy są pacjentami Mayo Clinic i są widziani na oddziale Gastroenterologii i Hepatologii, są rekrutowani pocztą i mają zdiagnozowane pierwotne stwardniające zapalenie dróg żółciowych (PSC). Osoby, które nie są pacjentami Mayo Clinic, proszone są o kontakt telefoniczny lub e-mailowy z koordynatorem badania w celu uzyskania rejestracji.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mężczyźni, kobiety i dzieci w wieku od 5 do 90 lat z historią PSC.
  • Kwalifikują się pacjenci z PSC, którzy przeszli przeszczep wątroby.
  • Kwalifikują się członkowie rodziny (krewni pierwszego stopnia) włączonych pacjentów PSC.

Kryteria wyłączenia:

  • Osoby bez historii PSC lub osoby niezdolne do wyrażenia zgody.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Inny

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Mapowanie genów podatności w przewlekłych cholestatycznych chorobach wątroby dorosłych

Przewlekłe cholestatyczne choroby wątroby dorosłych, takie jak pierwotne stwardniające zapalenie dróg żółciowych (PSC), są postępującymi zaburzeniami wątroby o nieznanej przyczynie. Obecne dowody sugerują, że geny, materiał genetyczny, który dziedziczymy po naszych rodzicach, w połączeniu z czynnikami środowiskowymi, prawdopodobnie odgrywają ważną rolę w rozwoju PSC.

To badanie ma na celu zbadanie, czy geny (odziedziczony materiał genetyczny przekazywany dzieciom przez rodziców) zwiększają prawdopodobieństwo wystąpienia PSC u ludzi. Odkrycie proponowanych genów pomoże nam lepiej zrozumieć przebieg PSC,

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: Konstantinos N Lazaridis, M.D., Mayo Clinic

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2002

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 lipca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 lipca 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 lipca 2010

Pierwszy wysłany (Szacowany)

14 lipca 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

7 sierpnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 sierpnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Analiza genetyczna

Subskrybuj