Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Primaarisen sklerosoivan kolangiitin (PSC) genomiikka

maanantai 4. elokuuta 2025 päivittänyt: Konstantinos N. Lazaridis, M.D., Mayo Clinic

P.R.O.G.R.E.S.S.: PSC:n geneettisen riskin, ympäristön ja synergiatutkimusten resurssi.

Primaarinen sklerosoiva kolangiitti (PSC) on etenevä maksasairaus, jonka syytä ei tunneta. Nykyiset todisteet viittaavat siihen, että geeneillä, vanhemmiltamme perimällämme geneettisellä materiaalilla, yhdessä ympäristötekijöiden kanssa, on todennäköisesti tärkeä rooli PSC:n kehittymisessä.

Tämä tutkimus tehdään sen tutkimiseksi, saavatko geenit ihmiset todennäköisemmin PSC:n kehittymiseen. Näiden geenien löytäminen auttaa meitä ymmärtämään paremmin PSC:n kehittymistä ja soveltamaan sen jälkeen uusia lähestymistapoja sen ehkäisyyn, diagnosointiin ja hoitoon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

1500

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Yhdysvallat, 55901
        • Mayo Clinic

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

5 vuotta - 90 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, jotka ovat Mayo Clinicin potilaita ja joita nähdään gastroenterologian ja hepatologian osastolla, rekrytoidaan postitse, ja heillä on diagnoosi primaarisesta sklerosoivasta kolangiitista (PSC). Koehenkilöitä, jotka eivät ole Mayo Clinic -potilaita, kehotetaan ottamaan yhteyttä tutkimuksen koordinaattoriin puhelimitse tai sähköpostitse ilmoittautumista varten.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 5–90-vuotiaat miehet, naiset ja lapset, joilla on ollut PSC.
  • PSC-potilaat, joille on tehty maksansiirto, ovat kelvollisia.
  • PSC-potilaiden perheenjäsenet (1. asteen sukulaiset) ovat kelpoisia.

Poissulkemiskriteerit:

  • Henkilöt, joilla ei ole PSC-historiaa tai jotka eivät pysty antamaan suostumusta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Muut

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Herkkyysgeenien kartoitus aikuisten kroonisissa kolestaattisissa maksasairauksissa

Aikuisten krooniset kolestaattiset maksasairaudet, kuten primaarinen sklerosoiva kolangiitti (PSC), ovat eteneviä maksasairauksia, joiden syy on tuntematon. Nykyiset todisteet viittaavat siihen, että geeneillä, vanhemmiltamme perimällämme geneettisellä materiaalilla, yhdessä ympäristötekijöiden kanssa, on todennäköisesti tärkeä rooli PSC:n kehittymisessä.

Tämä tutkimus tehdään sen selvittämiseksi, saavatko geenit (vanhemmilta lapsilleen siirtynyt perinnöllinen geenimateriaali) ihmiset todennäköisemmin kehittämään PSC:tä. Näiden ehdotettujen geenien löytäminen auttaa meitä ymmärtämään paremmin, kuinka PSC etenee,

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Mayo Clinic

Tutkijat

  • Päätutkija: Konstantinos N Lazaridis, M.D., Mayo Clinic

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. maaliskuuta 2002

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 31. heinäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 12. heinäkuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 12. heinäkuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Keskiviikko 14. heinäkuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 7. elokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. elokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. elokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 670-02 PSC

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa